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高中化学,我这样编号对吗?
1、而且主链上有3个甲基。第二步：编号，从主链左边数的话，三个甲基分别在3号，3号，4号C上，所以是3，3，4；如果从右边数的话甲基的编号是3，4，4；按照数字最小原则应选择3，3，4；第三步，命名。
2、第一个是对的。虽然确实是小编号给小取代基，但要先满足总编号和最小。在有不同官能团而编号和相同的时候才是小编号给小取代基。希望对你有用。
3、对电子就需要4个轨道。所以是sp3杂化。ZW2-的立体构型。ZW2-是亚硝酸根NO2-，价电子N有5个，O有6个，外来的1个，一共18个。18÷8=2余2，用余数2除2=1，所以需要轨道2+1=3个 3个轨道就是sp2杂化。sp2杂化就是V型结构。3）Y的最高价氧化物是CO2，R的最高价氧化物是SiO2。
苯环的序号怎么写
1、苯环上有两个大小不同的烷基取代基， 以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。
2、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。
3、首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。
4、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1，2，3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1，2，4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1，3，5位。当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。
关于苯的同系物的简单问题
1、苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6（n6）的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。
2、不是，同系物之间是相差若干个CH2的有机物，乙苯与二甲苯叫同分异构体。
3、同系物的话是分子式相差若干个CH2基团，但是同系物要求官能团的种类与数量都要相等。
4、同系物是指官能团相同且官能团的排列方式也相同的情况。你给的例子中，一取代苯和二取代苯醚键与醇羟基排列方式变了，所以不是同系物。其实，最简单的理解方式是：一个分子的同系物一定是直接往该分子里插入亚甲基就可得到的才行。
5、关于C3单烯烃的命名规则，由于分子结构中的双键可能存在于不同的位置，所以通过编号加以区分。其编号规则是选取含双键的最长碳链，从靠近双键一端开始编号，把双键所在的两个碳原子中较小的编号写在名称前。