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椅式构象中甲基和羟基哪个是大基团
1、薄荷醇最稳定的构象是椅式构象。从分子结构上看，薄荷醇的主体是环己烷，有船式和椅式两种构象，其中椅式构象比较稳定，相较于船式构象的内能，椅式构象的内能低 （29 34 kJ/mol） 。环己烷的三个取代基—甲基、羟基和异丙基都处于较稳定的横键时就是薄荷醇，又叫正薄荷醇。
2、两种构象，其中的椅式构象是最稳定的构象；多个取代基时，e键取代基最多的构象是稳定构象；有不同取代基时，较大的取代基处于e间的构象是稳定的构象。所说的a键，指的是竖键；e键，指的是横键。由于是 顺-1，3-环己二醇，3位上的两个羟基应处于e键（横键）上。
3、图中为β－吡喃式葡萄糖最稳定的构象，吡喃环上四个羟基，一个羟甲基都在平伏键上。大的基团在平伏键上比在直立键上稳定，故氢原子在直立键上。如果构型翻转，四个羟基、一个羟甲基都在直立键上时，能量较高不稳定。
4、区别仅在于成昔的葡萄糖单位中半缩醛羟基的构型不同。麦芽糖中，成苷的葡萄糖单位的半缩醛羟基是a式的，这样与另一分子葡萄糖的C4形成的键叫a-1，4-苷键，而纤维二糖的两个葡萄糖单位是以β-1，4-苷键相连的。麦芽糖和纤维二糖都有a和两β种异构体。
第九题详解。。。
第九提和第十题要解题过程 解：两个平行四边形的底相等，都是3分米，3分米的底边上的高的和等于64分米 这个零件的面积=3×64=92平方分米 解：A，B两个部分之和是一个平行四边形。
点正时刻，时针正对6，分针正对12；两者差180°；以12为基准，时针转过的角度=x/2+180°，分针转过的角度=6x，则：x/2+180=6x x=360/11（分钟）=32分+8/11*60秒≈32分44秒；即6点32分44秒第一次重合。
选A，原因如下。如果A加上一句“但人体内ph仍然保持稳定”就对了。B为神经体液调节，缺少水时，下丘脑刺激垂体释放抗利尿激素。C为神经调节，血液减少刺激骨髓产生红细胞。D为神经调节，天热刺激神经使皮肤血管舒张，利于散热。
反应到最后硝酸中N元素还是+5价，没有得失电子；失去电子的只有Cu，得到电子的只有O2，根据电子得失守恒可知2Cu——O2，可知需要0.075molO2，就有0.15molCu。这0.15molCu反应后得到0.15molCu2+，恰好可以消耗0.30molNaOH，所以需要5mol/L的NaOH溶液0.06L，即60mL。
你好，我为你解这题选择D，OF你看这个反应，很明显是个氧化还原反应，其中F2是氧化剂，反应完后变成F-，化合价降低，所以生成另一种物质必须有化合价升高的元素，看选项中，只有D选项的O的化合价升高了，变成了+2价。懂了吗？不懂请追问。满意请采纳，谢谢。
除去沙漠地区等极端生境外，植物的根系即地下的部分，和植物在地面上的部分是成正比的，假设一棵树，高度大约5M，根系也就大约5m左右。由表中可知，灌木的地下生物量在减少，说明这个地区灌木的根系在慢慢死亡。
求教关于环己烷的构象问题
1、环己烷的构象转变可以通过温度和反应物的影响来控制。所以，通过分析椅式构象和船式构象的不同，可以在化学反应过程中选择不同的构象，来达到更理想的化学反应。总之，对于研究环己烷及其反应机制的化学工作者来说，理解环己烷的椅式构象和船式构象是非常重要的基础知识。
2、环己烷的空间构型主要有两种：船式和椅式。船式构型中，碳原子C1与C4位于由C2-C3-C5-C6四个原子构成的平面的同一侧。椅式构型则是指C1与C4两个碳原子位于该平面的两侧。环己烷的构型受碳原子正四面体共价键结构的影响，决定了它不可能是一个平面结构。研究显示，环己烷存在两种构象：船式和椅式。
3、环己烷，一种在化学工业中因其稳定性质而广泛应用的六元环有机化合物，其结构特性主要表现在椅式构象和船式构象两种形态上。这两种构象是环己烷分子行为的关键组成部分。椅式构象以其形象的描述，仿佛一个倒置的木凳，它的特征在于氢原子围绕分子的旋转轴排列，呈现对称的分布。
甲基环己烷上有几种等效氢?求答谢谢大佬
有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。
在讨论二甲基环己烷的等效氢问题时，首先需要明确的是，我们考虑的是椅式构象还是其他构象。在标准的室温条件下，二甲基环己烷的亚甲基上不存在a、e位的差异，因此可以简单地分为三种不同的氢原子：甲基上的氢、亚甲基上的氢和次甲基上的氢。
-二甲基环己烷有三组等效氢（如图中的红色数码标记）。
二位和六位的a位氢是对映质子，e位的也是对映质子，同样，三位和五位的也一样，那一共就是有一位甲基，一位氢，二位a位氢，二位e位氢，三位a位氢，三位e位氢，四位甲基氢，四位氢，是八种氢，各种裂分不在详述，拿chemdraw模拟一下，结果与我一样，你可以验证一下。