1、甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠,蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠混合加热,得到苯。甲苯中先加入碱,一般加氢氧化钠,生成苯酚,再用氢气还原,生成苯和水。
2、甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠。蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠(实际用碱石灰NaOH和CaO)混合加热,得到苯。
3、反应方程式为:甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
4、原理:甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成苯甲酸,钾盐(KSO)、锰盐(MnSO)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。
5、能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯。若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有H,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-COOH),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。
甲苯可以通过高锰酸钾氧化,转化为苯甲酸,然后与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠然后继续反应转化为苯,最后在苯环上引入乙基。很多化学反应尤其是有机反应,无法一步到位,需要中间许多步骤才可能完成。
可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯: 将有机试剂甲基乙酮和苯加热,得到1-苯基-2-丙酮。 将得到的产物和亚硝酸钠反应,制备出2-硝基-1-苯基乙烯。 将制备好的化合物与氢溴酸反应,得到1-溴-2-苯基乙烯。 最后,在碱性条件下加入乙基溴,即可生成1-溴-3-乙基苯。
氮乙基苯?这命名也够。。应该是2-苯基乙胺吧。甲苯先光照卤代,变成苄基氯,然后和氰化物反应,生成苯基乙腈,然后用(氢化铝锂还原,我记得可以达到)就可以得到目标产物。
炔基:炔烃分子中有一个或多个三键,可以通过加成反应在三键上引入其他官能团。例如,乙炔基(C2H)。乙炔基 烷基苯:烷基苯是一种由苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代而形成的化合物。例如,甲基苯(C6H5CH3)、乙基苯(C6H5C2H5)等。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯,对乙基甲苯,4-甲基乙苯,分子式为C9H12,摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。乙基甲苯有邻位(。一)i81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点168一165!常压)fit一63}:(799kYa)}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
相同条件下,乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团,活化程度与推电子诱导效应有关,只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基,碳原子数越多,烷基对苯环的活化效应越好。
甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠,蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠混合加热,得到苯。甲苯中先加入碱,一般加氢氧化钠,生成苯酚,再用氢气还原,生成苯和水。
甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠。蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠(实际用碱石灰NaOH和CaO)混合加热,得到苯。
芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF RCl RBr RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
反应方程式为:甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
第一步: 取代反应:甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---(光照) 氯甲基苯 + HCl 第二步: 水解反应:氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---(水) 苯甲醇 + NaCl --- 看你的补充,似乎不是高中范围;上述回答限于高中水平。
原理:甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成苯甲酸,钾盐(KSO)、锰盐(MnSO)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。
