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(1)分子式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上,则该烃的...

1、乙烯中6个原子都在同一平面内，所以要使C 6 H 12 中的6个碳原子在同一平面内，只要碳原子代替乙烯中氢原子的位置就可以了。

2、从所有碳原子都在同一平面上，可分析符合的只有甲基，而从C6H12可以看出是烯。

3、化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为___，其名称为___；若分子式为C10H18的链烃分子中所有的碳原子也有可能在同一平面上，它的结构简式为___。

4、D、有7个碳原子可能在同一条直线上 化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为___，若分子式为C10H18的链的分子中所有碳原子也有可能在同一平面上，它的结构简式为___。

试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理

1、环己烷在光照条件下和溴反应，生成1-溴环己烷，在浓碱中发生消去，生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯，再和溴发生1，4加成，生成3，6-二溴-环己烯，催化氢化，得到1，4-二溴环己烷。用稀碱水解，即得到1，4-环己二醇。

2、环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。

3、先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷，然后在KOH 加热条件下发生消去反应得环己烯。

4、这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。

5、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

化学高三有机推断题

1、分析：本题为有机信息推断题，综合考查了有机物分子式、结构简式、化学方程式、同分异构体的书写等知识，侧重考查利用所学知识结合所给信息分析问题、解决问题的能力。

2、聚酯纤维（涤纶）（聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），这里结构简式不能写出来，你根据名字自己写吧.（4）B的一种同分异构体（与B具有相同的官能团），在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G的结构简式为 ___ 。

3、由A、B为蓝色溶液，得出A和B为酸，加热溶液，A产生红色沉淀B无变化，证明A有醛基，B没有。所以，A是甲酸，B是醋酸。C产生红色沉淀，证明C是醛，福尔马林是甲醛溶液。D产生黑色沉淀，只是Cu（OH）2到60度以上的温度时会分解成CuO和H2O.M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu（OH）2溶液。

...二甲基-3,3-二乙基已烷(2)2.3.5-三甲基-3.4.4

1、正确的是：2，3，5-三甲基-3-乙基己烷 另一种命名：2，4-二甲基-4-异丙基己烷，由于取代基出现了异丙基，所以前者更简单。

2、不是的。这个是保证了大部分的取代基编号最小的编号方法。其他方法编号出来的结果，整体上取代基编号一定比这个大。

3、使用系统命名法来命名3，3-二甲基-4乙基己烷的步骤如下：步骤1： 确定主链 找到分子中最长的连续碳原子链，作为主链。在这种情况下，主链应为六个碳原子组成的己烷（hexane）链。步骤2： 确定侧链 找出所有连接到主链上的侧链。

4、-三甲基-2-乙基己烷的结构式如下：CH3 CH3 | | CH3-C-CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH3 CH3 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

三甲基乙烯化学式怎么写

是。三甲基乙烯学名2-甲基丁烯，一种有机化合物，三甲基乙烯是没有顺反异构现象的化合物，为无色易挥发的液体，有不愉快的气味，溶于乙醇等多数有机溶剂。

三甲基乙烯基铵与碘化氢的反应生成三甲基乙烯胺碘化物。在这个反应中，碘化氢的氢离子被三甲基乙烯基铵中的乙烯基亲核加成，形成了三甲基乙烯胺碘化物。三甲基乙烯基铵是一种有机化合物，化学式为C6H12N+。

结构简式就是结构式的简单表达式（通常只适用于以分子形式存在的纯净物，如有机分子）：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等。但是碳碳双键、三键一定不能省略。碳氧双键可省略，比如甲醛HCHO。

这个化合物的化学式是C11H30O3Si4，对应的分子量为326961。关于安全和风险方面，CAS编号为5356-84-3，EINECS编号为226-342-2。需要注意的是，该物质的风险术语为R10，表示对皮肤和眼睛可能有害；同时，还有R36/37/38：的风险标识，可能引起皮肤和眼睛刺激，以及呼吸道刺激。

反-Α，Α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化-2-呋喃甲醇是一种有机化合物，化学式为C10H18O2，分子量为170.25。它是一种具有特殊结构的呋喃甲醇，具有反式构型，并在5位上连接有一个乙烯基和三个甲基。

甲基cH3-，乙基c2H5-，乙烯基cH2=cH——，乙炔基cH2cH——，苯基c6H5——羟基——oh，醛基——cHo，羧基——cooH。

三甲基丁乙烯化学式

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