三甲基氰硅烷怎么淬灭
1、碱液淬灭。根据查询中国化学会官网得知，三甲基氰硅烷无氧无水，要用碱液淬灭从而减小毒性气体产生。三甲基氰硅烷，又名三甲基硅腈，三甲基硅氰，三甲基氰硅烷，三甲基硅化腈，为无色至淡黄色透明液体。
2、为尽量减少残余硅醇基，一般在键合反应后，要用三甲基氯硅烷（TMCS）等进行钝化处理，称封端（或称封尾、封顶，end-capping），以提高键合相的稳定性。另一方面，也有些ODS填料是不封尾的，以使其与水系流动相有更好的湿润性能。
三甲基氰硅烷碳酸钠反应
三甲基氰硅烷可由氰化锂与三甲基氯硅烷制备：LiCN + （CH3）3SiCl → （CH3）3SiCN + LiCl 合成中最主要的用法是与碳氧双键加成，例如其与醛的反应：RCHO + （CH3）3SiCN → RCH（CN）OSi（CH3）3 产物为氧硅烷取代羟腈。
RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
取本品5份，每份各0.5g，加2%碳酸钠溶液（经0.45μm滤膜滤过）溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ H），应符合规定。
可以用烯烃进行加成反应除去。 1能将碘化物氧化为碘者，本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物，铬酸盐，二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应，使测定产生误差。 1一些弱的含氧酸盐，如碳酸盐，硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。
无机粘合剂在包装行业使用的比较少，主要用硅酸盐类如硅酸钠粘合剂。 2按固化方式分类 挥发固化型如淀粉、动植物胶、热塑性树脂等，热熔型如乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸酯、蜡类等；反应固化型如环氧树脂、聚氨酯等。
氰基三甲基硅烷放久后变色
1、颜色逐渐变深至深红、黑色。三甲基碘硅烷为易燃液体，有腐蚀性，遇湿空气会产生碘化氢气体，运输与使用过程中要注意安全，放置后颜色会渐变深，至深红、黑色。
2、三甲基氰硅烷上氰基反应会得到氰醇化合物。在L羟脯氨酸盐的催化下，与三甲基氰硅烷反应得到氰醇化合物，再对氰基进行水解反应得到的。
3、LiCN + （CH3）3SiCl → （CH3）3SiCN + LiCl 合成中最主要的用法是与碳氧双键加成，例如其与醛的反应：RCHO + （CH3）3SiCN → RCH（CN）OSi（CH3）3 产物为氧硅烷取代羟腈。
4、由于硅-卤键的特殊活泼性，由三甲基氯硅烷出发，可以合成一系列含硅-官能团结构的有机硅化合物，如三甲基烷氧基硅烷、六甲基二硅氧烷、六甲基二硅氮烷、三甲基氰基硅烷等。三甲基氯硅烷是在有机分子中引入三甲基硅基的优良试剂，可以作为羟基、羧基、氨基等官能团的保护基团。
氰基的反应是怎样的?
1、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
2、氰基能够参与银镜反应。 在氰基的同分异构体中，与羟基（-OH）具有相同官能团的有机物能够发生银镜反应。 将氰基（-CN）视为氢原子（H）的结构，存在三种可能的同分异构体。 在这些同分异构体中，用氰基取代氢原子，总共可以得到八种不同的结构。
3、在酸性条件下，氰基能够与双键发生反应。例如，双键在酸性环境中可以被氧化，但同时氰基也可能在酸性条件下发生水解反应。因此，在有水参与的反应中，通常不使用酸性条件以避免氰基的水解。 氰基不容易被氧化剂破坏，特别是在没有水参与的情况下。
4、氰基（-CN）和羟基（-OH）之间的反应可以发生酯化反应，这是一种放热反应。 在特定条件下，如反应物的浓度、温度等，这种反应可能会有微小的吸热或放热效应。 在无水环境中，纯净的氰化物盐与纯净的羧酸混合反应，会生成酯并放热。