三甲基戍烯（三甲基三戊烯二酮）

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1、故B的结构简式可能有如下三种：它们名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯。

2、回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。

3、从里官能团最近的一端开始编号。命名为：4-甲基-3-乙基-2-己烯。（2）选取最长碳链后，注意取代基的位置和最小来确定编号。命名为：2，3，3-三甲基己烷。

1、就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。

2、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附混合吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。

3、禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

4、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入或摄入对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。毒理学资料及环境行为危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物。

5、依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

1、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。

2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

3、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。

①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。

氯原子和甲基处于1，2位，1，3位的分子都有旋光活性，无论顺式还是反式，处于1，1位，1，4位都没有旋光活性。

有旋光性。这个分子既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性（但如果是外消旋混合物则没有）。-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。

根据只有A有顺反异构体，那么A只有一种可能性就是b，即是3-甲基-2-戊烯，另外由于A和C与HBR加成后主要得到同一种化合物，那么C就必然是2-乙基-1-丁烯。剩下的B就是3-甲基-1-戊烯。

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