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2甲基2己醇密度

1、-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在 醚 酮的溶液中。

2、-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在醚酮的溶液中。

3、得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯 （2-methylpent-2-ene）。

4、问题不明确，10cm3丙酮有多少摩尔丙酮还是可制备多少2-甲基-2-己醇？若是有多少丙酮，则需要有丙酮的密度。

5、相对密度0.834（20/20℃）。沸点184℃。熔点-70℃。闪点81℃。折射率nD（20℃）4316。粘度（20℃）8mPa·s。蒸气压（20℃）48Pa。 该物质对水有稍微的危害。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯接触。

6、请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

2甲基2己醇相对原子质量

甲基2己醇相对原子质量如下：2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。

-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体，相对分子质量116，分子式C7H16O，沸点141~142℃，折射率4170，相对密度0.812，其CAS编号为625-23-0。

-甲基-2-己醇 能发生的反应很多。 不知道你具体需要哪些反应。 举个简单的例子。 氧气中燃烧， 能生成二氧化碳和水， 这个物理性质， 就不多说了吧。第二， 消除反应。

哪位化学大神帮帮我十分感谢

定律中是指光度与溶液浓度的关系，而非波长。

没有氢离子，所以反应物不可能是酸和碱，只能是铜盐和碱反应，而盐碱若要发生复分解反应，盐和碱都必须可溶。因此要用可溶的铜盐和一种碱反应，且反应后得到的另一种盐一定也是可溶的，才能拆成离子左右消掉。

mono-propylene glycol 1052 白兰香精 用于化装 单丙烯乙甘醇 .^_^.问题补充：单丙烯乙二醇跟丙二醇是同一样吗？丙二醇 分子式：C3H8O2 结构式：外观： 无色吸湿粘稠液体，几乎无味无臭。

错 水的离子积随着温度的升高而增大 对 对 对 填空 1。NH3 Cl- OH- HPO42- 2。

邻苯二甲酸氢根离子的电离程度大于水解（所以C错）。故：邻苯二甲酸氢根离子一部分电离，一部分水解，使得C（K+）C（邻苯二甲酸氢根离子）综上所述：选择A。实际上：你把它换成KHS来做就简单了。

在家检验方法：取漂白粉50g溶于1L水中，倒入便池。两小时后开始刷。如果污渍能全部刷掉说明漂白粉未变质，其他情况说明其变质了。

Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成...

1、格氏试剂的合成方法解答如下：格氏试剂Grignardreagent，一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

2、格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

3、格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。

4、格氏化合物是有机合成中常用的试剂，用于创造新的碳-碳键。例如，当与另一个卤代化合物R-X在合适的催化剂存在下反应时，它们通常会产生R-R和卤化镁MgXX作为副产品；而且后者不溶于通常使用的溶剂。

2-甲基-4-乙基-3-戊醇结构式

左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。

如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。

CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。

其结构简式为：HOCH2-CHOH-CH（CH3）-CHOH-CH3。

异戊烷），2，2-二丙烷（新戊烷），正戊烷的一羟基取代有三种，为1，2，3位取代，2-丁烷（异戊烷）也有三种，为1，3，4位取代，而2，2-二丙烷（新戊烷）只有一种，1位取代。就算考虑对映异构也只要加上6种而已。

B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。

34二甲基2己醇命名
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