本文目录：
- 1、3-甲基环戊烯结构式
- 2、为什么环戊烯的结构式是c5h8?
- 3、1-环戊烯基甲醇结构式
- 4、分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
- 5、环戊烯的结构式怎样?
3-甲基环戊烯结构式
结构式如下：理由：由“环戊烯”可知该物质为五元环，且含有一个双键；而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键，即图中所示，甲基在3号位。
-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
或者一个双键一个环，或者两个环。因为氧化还原反应后，不带有支链，故排除两个环，排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。
为什么环戊烯的结构式是c5h8?
1、环戊烯的分子结构由五个碳原子（C）和八个氢原子（H）组成，其精确的分子式为C5H8，表明了它的化学式。每个碳原子通过共价键与周围的氢原子和碳原子连接，形成一个环状结构，这使得环戊烯具有独特的化学反应性和物理特性。
2、B 被酸性高锰酸钾溶液氧化后则生成HOOCCH2CH2CH2COOH。
3、该化合物的分子式为C5H8O，意味着它由五个碳原子、八个氢原子和一个氧原子组成。它的分子量为812克/摩尔，表明了其相对分子质量。纯度方面，1，2-环氧环戊烷的纯度标准为至少达到98%。CAS号是285-67-6，这是一种化学物质的唯一标识符，用于全球范围内追踪和识别。
4、在结构上，它被描述为环戊烯的一种氧化物，具体分子式为C5H8O，表示其分子由5个碳原子、8个氢原子和1个氧原子组成。这种化合物的纯度要求较高，至少达到98%以上，以确保其在化学实验和工业应用中的准确性和安全性。
5、A是C5H10，可能是环烷烃或单烯烃，由于不能与Br2反应，则为环烷烃。C经臭氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛，说明A具有五元环结构。因此 A是环戊烷。B是卤代反应的产物，B是一溴环戊烷。C是B发生消除反应的产物，C是环戊烯。
6、C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：两个碳碳双键，一个碳碳叁键，一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。
1-环戊烯基甲醇结构式
环己烯和甲醇环戊烯的分子式都是C6H10，它们互为同分异构体。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
开环易位聚合最重要的环烯单体有环戊烯、环辛烯、降冰片烯等。其中，双环戊二烯DCPD存在桥式（endo-DCPD）和挂式（exo-DCPD）两种异构体，化学结构如图4（a）、（b）所示[3]。
α-anddrost-4-en-6-methyl-2β-17-ol甾类化合物，水平有限未能画出结构式。
多次出现的母体结构提要 二氢化茚、茚（Indene）茚可以看作苯并环戊烯，有一个饱和碳，故以这个位置取定位氢，称作1H 二氢化茚则有3个饱和碳。色氨酸与色胺 色氨酸：20种蛋白质氨基酸之一，一般氨基酸脱羧后的产物有时将‘某氨酸’中的‘氨酸’替换成‘胺’然后称呼。
分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
1、能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
2、C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。臭氧化，再还原水解产物不带有支链，说明环上不能有支链，那只能是环己烯。环己烯臭氧化，再还原水解得1，6-己二醛。方程式太难写了。
3、应该是环己烯 过程如下：能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不是苯环是不饱和键的链状形式。汞盐的催化下，不与稀硫酸作用，说明不是炔烃。A经臭氧化， 再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物。说明是环状的。然后根据不饱和度的计算得知是2。
环戊烯的结构式怎样?
1、环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。
2、a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。
3、主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有4C的属于烯烃的同分异构体有3种。
4、-三羟基丁醛（赤藓糖，有两个手性碳原子，有镜像异构。）2-氨基丙酸（丙氨酸，含一个手性碳原子，有镜像异构。）2-甲基-5-异丙基二环[3，1，0]己烷 9-甲基蒽 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 顺-4-羟基-2-戊烯 或 （Z）-4-羟基-2-戊烯（有顺反异构。
5、顺-2-戊烯结构式为 顺-2-戊烯，有机化学品，分子式：C5H10，无色高挥发性液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成，及用作聚合抑制剂。本品有麻醉作用，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心、虚弱、四肢无力等。
6、－己烯 CH3CH2CH2CH=CHCH3 由分子式可以计算出该分子的不饱和度，可推出含有双键或环，能与溴水反应及催化加氢说明含有一个双键，催化加氢得己烷说明该化合物为长链结构而不含支链。