a-甲基苯乙腈合成（对甲基苯甲腈合成）

本文目录：

• 1、4-羟基-α-(1-羟基环己基)苯乙腈的合成路线有哪些?
• 2、苯氧乙酸乙脂的制备工艺?
• 3、盐酸美沙酮的制备工艺
• 4、苯乙腈合成哌替啶对节能环保的影响有哪些?
• 5、苯乙腈是如何合成的?
• 6、苯乙酰乙腈怎么操作啊?

4-羟基-α-(1-羟基环己基)苯乙腈的合成路线有哪些?

1、还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

2、川乌含有有毒的的生物碱，水解后可从双酯型生物碱变成单酯型生物碱，使毒性降低。苦杏仁含有氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯甲醛和氢氰酸。

3、在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。

苯氧乙酸乙脂的制备工艺?

1、下面是一种典型的制备乙酸乙酯的步骤：准备试剂和仪器：乙醇、乙酸、硫酸、对甲苯磺酸、碳酸钠、沸石、分液漏斗、蒸馏装置等。在分液漏斗中，加入乙醇和乙酸，然后加入酸性催化剂（如硫酸或对甲苯磺酸）。

2、乙酸乙酯的制备装置图如下：回流装置，再用蒸馏装置分离纯化、回流装置：圆底烧瓶，球形冷凝管，水浴锅。蒸馏装置：圆底烧瓶，温度计，直形冷凝管，牛角管，锥形瓶，水浴锅。

3、工艺条件：在实际的生产过程中，乙酸乙酯的酯化反应可以采用单级反应或多级反应。单级反应一般使用批量反应方式，而多级反应则通过连续流动方式实现。工艺条件包括反应器类型、反应时间、反应温度、酸催化剂浓度、醇酸摩尔比等。

4、乙酸乙酯的制备方程式：CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸，加热）CH3COOC2H5+H2O。 实验过程为： （1）配制乙醇、浓H2SO乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。

盐酸美沙酮的制备工艺

盐酸美沙酮（简称美沙酮）为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。

主要成份及其化学名称为： 4，4- 二苯基 -6-（ 二甲氨基 ）-3- 庚酮盐酸盐。

盐酸美沙酮经代谢生成美沙醇，美沙醇镇痛 活性弱于原药，它再经过代谢得到活性镇痛剂去甲基美沙醇和二去甲基美沙醇，半衰期比美 沙酮长，因此美沙酮的镇痛作用较长。

【答案】：A 本题考查的是美沙酮的结构和性质。盐酸美沙酮属于氨基酮类μ受体激动剂，作用吗啡相当，但成瘾性发生较慢，作用时间长。由戒断症状较轻，因此常用海洛因等成瘾造成的断症状。

掌握代表药物盐酸哌替啶（典、基）、盐酸溴己新（典、基）的化学名、结构、理化性质及用途。 掌握代表药物盐酸吗啡（典、基）、拘橼酸芬太尼（典、基）、盐酸美沙酮（典）的结构、理化性质及用途。

【答案】：A 本题考查盐酸美沙酮和盐酸哌替啶的作用和代谢特点。盐酸美沙酮有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％，通常采用注射给药。

苯乙腈合成哌替啶对节能环保的影响有哪些?

节约用油 减少对机动车的依赖，近距离出行尽可能使用自行车或者步行，给城市的交通减轻一点负重；减少公务用车，在不影响公务，确保安全的前提下减少独自用车；紧急公务活动确需使用公务车辆时，尽量集中乘坐。

高密度纤维板是绿色环保材料之一，高密度纤维板材质均匀、不存在脱水问题。具有材质细密、边缘牢固、容易造型，避免腐朽、虫蛀等问题。抗弯曲强度和抗冲击强度高。

环保材料对质量的影响有：耐久性与可靠性、质量控制和标准等。耐久性与可靠性：部分环保材料具有更好的耐久性和抗老化性能，这意味着产品在使用寿命内能够保持其性能和外观的稳定性。

苯乙腈是如何合成的?

与氢氧化钠溶液反应产生得到对氨基苯乙腈油状物，分离洗涤后干燥即得成品。

以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声辅助法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。

可以通过多种路线合成，主要以苯乙腈为原料合成。苯乙腈与乙酸乙酯或乙酰氯反应均可以制备α－氰基*苯丙酮。由苯乙氰，乙醇钠和乙酸乙酯回流2小时，所得生成物用盐酸中和，即得a-氰基*苯丙酮。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。

还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

苯乙酰乙腈怎么操作啊?

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。

第一步 酸性条件下水解，氰基变成羧基；第二步 加热，脱羧，羧基上脱去一分子二氧化碳，就得到苯基丙酮。

搜索苯基*丙酮的鉴别与合成，你会了解更多。通过加热离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。食入：饮足量温水，催吐。

还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。