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再问一个有机题?
1、反应，不与α，β-不饱和羰基反应。有机锂及本题中的甲基锂很易与羰基反应，得到醇。
2、-甲基丙烷。首先需要了解几种典型有机物的空间结构。甲烷：正四面体结构；乙烯：平面结构；苯：平面结构；苯的分子式为C6H6，12个原子都在同一平面上，这样推理AB所有的碳原子均在同一平面上。
3、应该理解为可互溶，不加说明，一般认为有机物之间是可以互溶的。我觉得无法鉴别，就象你说的甲苯和乙酸乙酯无论如何都鉴别不出来。它们与溴水都是萃取，且有机层在上。
4、A可以加氢，又能和HBr、Br2反应，说明含有不饱和键，并且很可能是一个双键。突破口在A→D→E，A与Br2加成，形成二溴代烃，然后再脱卤化氢，形成2个双键，所以D应该是一个二烯烃。
甲基锂与丙二酸二乙酯反应吗
1、羰基碳正离子稳定，从两侧进攻；丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应，然后水解脱羧，然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。建议PhNH2进攻三元环碳CH2，三元环容易开环，且生成稳定的类似丙二酸二酯的碳负离子。
2、丙二酸二乙酯与羰基反应条件是在温度150度下反应。因为丙二酸二乙酯的活泼性是非常非常低的，所以需要加热到150度才能反应。
3、要合成具有两个羧基的单一分子，可以通过以下步骤使用丙二酸二乙酯：将丙二酸二乙酯与过量的氢氧化钠反应，生成丙二酸二钠盐。将丙二酸二钠盐加热至高温，同时通入二氧化碳气体，使其发生炭酸化反应，生成丙二酸。
4、在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。丙二酸二乙酯脱羧反应机理是：在碱性催化剂存在下，丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成，形成一个碱金属醇酸盐。
5、有个化学反应机理，强人进 —— 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。
有关格氏试剂的
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
格氏试剂的基本反应是RMgX+ROH=RH+ROMgX，格氏试剂是有机合成中非常重要的试剂之一，一直在有机合成和药物合成中发挥着举足轻重的作用。
高级化学:甲基锂为什么能由锂和一溴甲烷生成,同时生成溴化锂,为什么不...
1、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。
2、甲基中氢的电负性略小于碳，甲基上的碳就会积累一定量的负电，所以当甲基与碳链相连时，会把这种负电给出去一部分，造成给电子诱导效应。
甲基锂白色沉淀
在氮气流中放置过夜以使不溶物沉淀，在氮气中将上层清液转移到干燥的有橡皮盖的贮液管或容器中。
氯化锂在乙醚中很容易沉淀，因此不会混杂在甲基锂中。通过过滤可以获得比较纯净的甲基锂。
一般来讲纯烷基金属都是极不稳定的，甲基钠你制备出来那一点点白色粉末都得跟金属铯那样惰性气体加安培封装在内，只可远观不可亵玩焉，而且它也不像烷基锂、烷基铝和烷基锌那样可溶于一些有机溶剂特别是芳香烃和轻烷中。
总之，甲基锂是一种重要的有机合成试剂，常见的形式是白色沉淀，其具体应用取决于实际需要和实验条件。