对甲苯胺硝化为何易生成间硝基对苯甲胺
苯胺在强酸条件下发生硝化反应时，一般会得到间位产物，这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸。也就是质子化后的苯胺盐，这时候就不是邻对位定位基团而是间位定位基团了。所以才会代在甲基的邻位。在酸性较弱的情况下则主要得到邻对位产物。 你可以采用弱酸性条件，或者先保护氨基再进行硝化。
甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺，后者是芳香胺，脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。总的来说，当第一个结合的基团为斥电子集团是，形成临对位所需的活化能较小，发生速度快，容易进行。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺
对硝基苯胺大得多，邻硝基苯胺能形成分子内氢键（硝基的O和氨基的H），极性很小。
一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。
间硝基苯胺碱性强。硝基是吸电子基团，有吸电子的共轭效应，在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应，使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论，给电子对能力越强，碱性越强，反之碱性越弱。
把苯胺乙酰化保护，硝化，粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯，水解得到对硝基苯胺，母液可以回收邻乙酰氨基苯胺，脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。
什么是对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯?
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
如何用苯胺的六硝基取代反应制备对位甲苯磺酸
让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。 工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。
以邻氯苯胺和多聚甲醛为反应原料制备MOCA。 （5）以苯胺和冰醋酸为原料 环己烷为脱水剂 对甲苯磺酸为催化剂 采用正交实验法 探讨了乙酰苯胺合成的适宜工艺条件. （6）第三章：研究了合成的苯甲酸苯胺衍生物的光物理特性。
苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。
首先，将三硝基苯部分还原为二硝基苯胺。 接着，将二硝基苯胺用硝硫混酸处理，得到五硝基苯胺。 最后，使用80%过氧化氢与发烟硫酸混合溶液对五硝基苯胺进行氧化，从而制得六硝基苯。六硝基苯的性质如下：- 从二氯乙烷中重结晶得到的六硝基苯为绿色或淡黄色的六面体结晶。
将三硝基苯部分还原为二硝基苯胺，二硝基苯胺用硝硫混酸处理得五硝基苯胺，再用80%过氧化氢与发烟硫酸混合溶液氧化制得六硝基苯。六硝基苯性质：从二氯乙烷中重结晶所得产品为绿色或淡黄色六面体结晶。溶于苯和二氯乙烷，难溶于氯仿和四氯化碳。在潮湿空气中很快被水解。由于安定性差，目前未获应用。