鉴别亚甲基环己烷（亚甲基环己烷合成环己基乙酸）

对甲基环己烷有几种氢

1、如果是低温，且是椅式构象，那么就比较麻烦了，如果两个甲基都是在a位或者e位，那么还好，四种氢，每个亚甲基上的两种质子是非对映质子，不等价，加上甲基和次甲基上的质子，一共四种。

2、种 。 甲基上一种 。甲基所连的碳上一种。甲基所练的碳的邻间对位上各一种。

3、甲基上的氢原子被取代只有一种可能；环上的氢原子被取代有四种可能，即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上，总计5种。

环己酮反应生成亚甲基环己烷?

1、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

2、钴盐催化氧化法一般采用环烷酸钴为催化剂，环己烷在钴盐催化作用下与空气发生氧化反应，该过程首先是环己烷与氧气通过自由基反应形成环己基过氧化氢，然后该过氧化物在催化剂作用下受热分解，生成环己酮、环己醇。

3、如果你们那边有SCIfinder的话，建议真的查一下这种化合物作为产物的反应，以作为佐证。不过，如果要是从环己酮出发合成该化合物，可能出题的可能性更大，你也要会怎么合成 要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。

4、由环己酮和乙烯合成乙基环己烷.1） 乙烯与HBr加成，所得的溴乙烷制成格氏试剂。格氏试剂与环己酮加成。2） 产物乙基环己醇脱水， 加氢，给出目标产物。

1-亚甲基环己烷会重排吗

会。根据化学资料，侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成，重排，11烯烃催化加氢，12炔烃反式加氢，13烯烃亲电加成，两个苯环电子云密度不一样，因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。是无色透明液体。

光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。

这么说吧，举到环己烷的例子首先需要说明一点，你要问的是椅式构象么？是不是低温？不是低温的话无所谓，亚甲基上没有所谓a、e位的差别，三种氢，甲基，亚甲基，次甲基各一种。

甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。用作橡胶、涂料（包括涂改液）、清漆用溶剂、油脂萃取溶剂等。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。毒性：属低毒类。

亚甲基结构式

亚甲基结构式是一种有机化合物的结构表示方法，表示为CH2。亚甲基是最简单的烷基基团，由一个碳原子和二个氢原子组成。亚甲基在有机合成和有机化学反应中具有重要的作用，常用于构建复杂的有机分子。例如甲烷（CH4）和甲基化合物。在结构式中，亚甲基通常用CH2表示。

亚甲基 （H 2 C：）是一个有机二价官能团，可分为 亚甲基结构式 CH 2 基，如二氯甲烷； =CH 2 基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷； ：CH 2 电中性分子，称为“亚甲基卡宾”，是高度活泼的反应中间体。

化学式为NH4Cl2（C1H6 O3）、结构简式为CH3-Cl2-H2O（H3-Cl-O-OH）亚甲基蓝与三氯甲烷反应得到无色透明油状液体，即亚甲基蓝。

环芬尼。亚甲基二苯是一种化学物质，分子式是C23H24O4，结构式是环芬尼。甲叉基即亚甲基（=CH2），表示仲碳原子，是有机化学中的常见官能团，在有机物的结构中出现可增加该有机物的亲油性。