甲基环乙基（1甲基1乙基环己烷）

甲基环己烷沸点

甲基环己烷沸点是101 °C。甲基环己烷，外文名：Methylcyclohexane.别名：环己基甲烷。分子式：C7H14。熔点：-123 °C。沸点：101 °C。闪点：25 °F。甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。

沸点：甲基环己烷的沸点为100.3℃。 相对蒸气密度：在标准状况下，甲基环己烷的相对蒸气密度为39（空气=1）。 饱和蒸气压：在22℃时，甲基环己烷的饱和蒸气压为33 kPa。 燃烧热：甲基环己烷的燃烧热为4567 kJ/mol。 临界温度：甲基环己烷的临界温度为291℃。

甲基环己烷是一种无色的液体，其物理性质显著。在标准条件下，其熔点为-124℃，相对密度略低于水，为0.79。沸点较高，为100.3℃，其相对蒸气密度为空气的39倍，饱和蒸气压在22℃时为33 kPa。燃烧时释放的热量较大，燃烧热为4567 kJ/mol，显示出其可燃性。

甲基环己烷，化学式为C7H14，具有101°C的沸点。作为一种有机化合物，它具有微毒性，皮肤接触可能导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它的主要应用包括作为溶剂（用于橡胶、涂料、油脂萃取等）、色谱分析标准和校正温度计的基准。

正庚烷（甲基环己烷）－－是一种无色易挥发的液体，主要用途是作汽油辛烷值的测定，并用作溶剂、麻醉剂等，可由石油分馏而得，长期接触会出现头痛、头晕、乏力，部分人可有轻度中性粒细胞减少、消化不良等表现。丙酮－－无色易挥发、易燃、具有特殊香气的无色液体，相结密度0.7893，沸点55度。

甲基环己基甲酮结构式

酮类分子的基本特征是其结构中都包含了一个羰基，这个羰基碳原子与两个烃基相连，形成了独特的化学结构，如图所示。

羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。一元酮中，羰基连接的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮（二甲基甲酮）。互不相同的为混酮，例如苯乙酮（苯基·甲基甲酮）。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮（低级酮）溶于水。

例如异戊二烯与丁烯酮反应，以得到甲基-（4-甲基-3-环己烯基）-甲酮为主：在立体化学方面，这类反应都是顺式加成的，而且当反应物有可能生成内型和外型两种产物时，一般只得内型化合物，例如环戊二烯与顺丁烯二酐的反应：这些立体选择性不但符合大量的实验事实，而且在理论上也能用分子轨道对称守恒原理加以解释。

酮的结构式：R-CO-R。酮介绍 酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。

甲基环己烯结构简式

1、甲基环己烯是一种有机化合物，其分子式为C15H24。这种化合物在有机化学中具有重要地位，常用于合成多种精细化学品。它的结构独特，由一个环己烷环与一个甲基基团连接组成。环己烷环是一个六元环，环上分布着六个碳原子，这些碳原子通过单键相连，形成一个平面结构。

2、于是其名有以下两种：①3—乙基—4，5—二甲基—1—环己烯；②4，5—二甲基—3—乙基—1—环己烯根据书写名称时甲基在前，乙基在后的原则，则可知①错误，②正确。

3、结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。扩展1653资料：等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：同一碳原子上的氢原子是等效的。

4、-I B、D ；18--Ⅱ（1）环己烯（2）加成反应（3） （4）D 、E； F （5） ；（6） 试题分析：18-IA.由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基（—OH）、酯基—COO—、醚键—O—三种含氧官能团。正确。

5、一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。

环己基是吸电子基还是给电子基

1、给电子基。在有机化学中，环己基是指六元环己烷（C6H12）中一个碳原子上的氢原子被取代成一个甲基基团（-CH3），形成的基团。环己基中的甲基基团通过共价键与环上的碳原子相连。由于甲基基团的存在，环上的这个碳原子上的电子密度会有所增加，因此环己基被认为是一个供电子基团。

2、应该是环己基，由于环的作用，能获得H+，而打开环，应该是供电子基团。

3、常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N（CH3）3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。

4、弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SOH）。

5、如果R的电负性大于X，则RX是吸电子基团；如果X的电负性大于R，则RX是给电子基团。基于这一原则，烷基-CH羟基-OH和烷氧基-OCH3都是给电子基团，因为碳的电负性低于氢，氧的电负性低于碳。相反，硝基-NO羧基-COOH和醛基-CHO都是吸电子基团，因为它们中的氮、氧和碳的电负性都高于连接的原子。

6、- 中等吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。- 弱吸电子基团包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。 给电子基团的判断：- 超强给电子基团为氧负离子（-O-）。