邻甲基苯甲酸共轭结构（邻甲基苯甲酸的同分异构体）

甲基苯甲酸的酸性比较

1、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。

2、对甲基苯甲酸的酸性确实大于甲酸。这是因为甲基作为给电子基团，能够通过给电子超共轭效应使得苯环邻位电子云密度增加，从而增强了羧基的酸性。

3、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。

4、甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。

5、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。

邻甲基苯甲酸为什么是非共轭体系

1、两个吸电基。邻甲基苯甲酸是非共轭体系的原因是两个吸电基，B电子云密度和头碳不同，相同才能共轭。邻甲基苯甲酸 是一种化学品，分子式是C8H8O2，用于农药、医药及有机化工原料的合成，是生产除草剂稻无草的主要原料。

2、两个吸电基。B电子云密度和头碳不同，相同才能共轭。

3、比如这个：邻羟基苯甲酸苯甲酸对羟基苯甲酸书上说对羟基苯甲酸存在p-π共轭所以酸性减弱，邻羟基苯甲酸有分子内氢键和羟基的吸电子诱导效应。然后说二元羧酸比一元羧酸强，这个可以理解。甲酸苯甲酸苯乙酸乙酸苯甲酸有π-π共轭体系，所以酸性比甲酸弱。

4、酸性比较：邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。这个要详细来说我也说不太清楚，可以从甲基和苯环的超共轭结构上入手，同时要考虑立体效应和氢键等作用的影响。不论是供电子基还是吸电子基，邻位取代酸性都强于间位和对位。

5、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应，给电子能力较强，使得其酸性相对较弱。

甲基苯甲酸中存在的电子效应

1、甲基是弱给电子基，羟基是强给电子基，硝基是强吸电子基，羧基是吸电子基。在邻位的情况下，羟基和硝基可以和羧基形成分子内氢键。因此，邻羟基苯甲酸和邻硝基苯甲酸最为稳定。对羟基苯甲酸次之，对硝基苯甲酸稳定性最差。

2、电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。

3、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应，给电子能力较强，使得其酸性相对较弱。

4、苯甲酸速率快，酯化的速度的大小排序：苯甲酸，邻甲基苯甲酸，2，6-二甲基苯甲酸。原因是甲基是电子基团，导致羧基电离度降低，酸性弱。

5、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。

苯甲酸对位连有基团时,若存在共轭效应,如何判断其是吸电子共轭效应还是...

1、凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。

2、如何判断官能团是供电子的共轭效应还是吸电子的共轭效应 主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性，如果显正电性，就是供电子，如果是显负电性，就是吸电子。 （判断原子的电性，就看与它连接原子的电负性。电负性强的一般显负电性。

3、简单点说，吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散，从而使体系更加稳定，给电子时情况恰好相反！在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应。

4、、（-F）。这类基团一般为推电子共轭效应。含有重键的基团 只有该基团第一个原子构成不饱和键，才有共轭效应。这类基团形如-RX，如果R的电负性大于X，那么它就有推电子共轭效应，比如：亚氨基（-N=CR2）；反之就是吸电子共轭效应，比如：甲酰基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）。

5、苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。

对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强

对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应，给电子能力较强，使得其酸性相对较弱。

对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸（和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（-COOH）和羟基（-OH），与水发生反应，会释放出H+离子，酸性更强。

对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。

不属于。对乙基苯甲酸对皮肤有轻度刺激性，蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激，该品在接触无明显的危害性，对乙苯甲酸在动物体内会很快降解，是不属于危险品的。

①对乙基苯甲酸结构简式p-C2H5C6H4COOH，分子式为C9H10O2，分子量为150；化学名称是4-乙基苯甲酸。②对乙基苯甲醛结构简式为p-C2H5C6H4CHO；分子式为C9H10O，分子量是134；又称4-乙基苯甲醛。③对乙基苯磺酸结构简式p-C2H5C6H4SO3H，分子式为C8H10SO3，分子量是186，别名4-乙基苯磺酸。

大学有机化学,酸性比较。如图,在线等,谢谢!

羰基中O原子具有强吸电子能力，故会使得a-C上的H离子电离，从而表现出酸性！所以可以通过链接羰基的基团的电子效应来判断其酸性强弱。B中-CCl3基团中含有较多氯离子，电负性大，吸电子能力强，有利于-CH3中H的电离，故酸性最强。

第一个强于第二个。溴离羧基更近的话，吸电子诱导效应更强，氢离子更容易掉。

因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

一般来说，在芳环上引入吸电子基团，使酸性增强；引入供电子基团使酸性减弱。而且还与基团所连接的位置有关。对位取代酚的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响。间位取代酚的酸性，因共轭效应受阻，主要受诱导效应的影响。邻位取代酚的酸性较强。这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。

卤化烃：官能团，卤原子 -x 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。

具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 -cooh 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应 6。