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对甲基苯酚与溴水反应方程式
对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。
苯酚与溴水反应方程式：C6H6OH（苯酚） + Br2（溴） - C6H5BrOH（溴代苯酚）。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。
【请问】苯甲醇能和溴水发生取代反应吗?
1、苯甲醇不能使溴水褪色，但在铁的催化下，可以与液溴反应，发生苯环上的溴代，产物以邻溴苯甲醇和对溴苯甲醇为主。
2、C 试题分析：甲苯、苯和溴水发生萃取，苯甲醇和溴水不反应，苯酚和溴水发生取代反应生成2，4，6－三溴苯酚白色沉淀，答案选C。点评：该题是识记性知识的考查，难度不大。试题基础性强，侧重对基础知识的巩固，记住即可。
3、苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
4、因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小（不利于芳香亲电取代），特别是邻对位减小得更多。更导致溴无法被引入邻对位。
5、因为没有典型的碳碳双键，也没有三键，也没有酚羟基，所以不和溴水反应。
6、甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
对甲基苯酚与溴和二硫化碳反应现象
1、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
2、如果在较低温度和有机溶剂如氯仿、二硫化碳中，苯酚和溴反应生成一溴取代产物，取代在邻、对位均可以。其实沉淀的原因是因为生成的三溴苯酚不溶于水而溶于有机溶剂，如果在有机溶剂中反应就不会看到沉淀了。
3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
4、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。
苯甲醇能和浓溴水反应,生成三溴苯甲醇吗?如果甲苯中甲基上的氢被其他...
甲醇跟溴在低温不反应，温度高了反应生成溴甲烷和次溴酸，次溴酸分解成氧气和溴化氢，溴化氢和甲醇继续反应生成溴甲烷和水。
苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。