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二氧化硫使品红褪色的原理

1、二氧化硫使品红褪色的原理是由于二氧化硫具有漂白性,可以使品红溶液褪色。当二氧化硫与品红分子结合时,它们会形成一种不稳定的化合物,这种化合物很快分解为无色的化合物,从而使品红溶液褪色。

2、因此,二氧化硫气体通过与水反应生成亚硫酸,进而酸化品红染料溶液,导致偶氮键的还原,从而使品红染料褪色。

3、该原理是二氧化硫与品红分子之间发生了加成反应。二氧化硫使品红溶液褪色的原理主要是由于二氧化硫与品红分子之间发生了加成反应,使得品红分子的结构发生了改变,从而使其颜色发生了变化。

请问结晶紫指示剂的原理是怎样的?

1、结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。用于革兰氏染色。

2、结晶紫是碱性染料,可以与细胞核中的核酸结合把核染成蓝色。无论活细胞还是死细胞都可以染色,但要染活细胞必须控制浓度。

3、结晶紫法测定OH自由基清除能力基本原理是引言羟自由基是一种氧化能力很强的自由基,容易地氧化各种有机物和无机物,是造成生物组织脂质过氧化、核酸断裂、蛋白质和多糖分解的重要活。

4、结晶紫法测定OH自由基清除能力的原理是沙棘果粉对DPPH自由基、超氧阴离子O2-、羟基自由基(·OH)、过氧化氢H2O2有较强的清除或抑制作用,且显示较好的量效关系。

5、孟加拉红培养基的原理是选择性作用、指示剂、碱性酸性发酵、结晶紫抑制其他菌群。选择性作用:孟加拉红培养基含有一些选择性抑制剂,如碱性红和结晶紫,可以抑制大多数革兰阳性菌的生长,从而选择性地促使革兰阴性菌的生长。

;龙胆紫溶液的配制

甲紫也称龙胆紫。甲紫溶液的配制:称取甲紫20g,加乙醇适量,放置1~2天,待其充分溶解后,加纯净水至1000ml搅匀。就是常规的“2%甲紫溶液”了。

取1克龙胆紫,溶于少量2%醋酸溶液中,加2%醋酸溶液,直到溶液不呈深紫色止。

实验中对染色质(体)进行染色,须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂,这些染色剂是以龙胆紫或洋红溶解于醋酸溶液中制得,配制后的龙胆紫溶液pH值约小于7(呈酸性)。

斐林试剂 : 配制:1)甲液质量浓度为 0.1g/ml,取10gNaOH溶于蒸馏水,稀释至100ml .2)乙液质量浓度为0.05g/ml,取5gCuSO4溶于蒸馏水,稀释至100ml .用时甲乙两夜等量混合,水浴加热,且必须现配现用。

除银量法之外的沉淀滴定测定的物质有哪些

法扬斯法,是以硝酸银为标准溶液,滴定的被测定的物质是:氯离子,用荧光黄为吸附指示剂。

银量法沉淀滴定法 银量法沉淀滴定法主要用于测定水中卤素离子(如氯、溴、碘)的浓度。在此方法中,加入硝酸银试剂,使卤素离子与硝酸银发生反应生成沉淀。通过测定生成的沉淀量,即可得知水中卤素离子的浓度。

摩尔法(Mohr法) AgNO3 + Cl-(或Br-)→ AgCl (白色) ↓ + NO3- 在中性或弱酸性溶液中,以K2CrO4为指示剂,以以AgNO3滴定标准溶液NlaCl(或KBr-)。

氯化银指示剂 氯化银指示剂是沉淀滴定中最常用的指示剂之一。原理是在滴定过程中,当滴定剂与待测物反应生成沉淀时,指示剂会与沉淀中的氯离子反应生成白色沉淀,从而指示滴定终点。

法扬司法:使用吸附指示剂,可测定卤素离子、SCN-、Ag+,以及Ba2+和[SO4]2-。电位法:根据化学计量点附近的电位突跃确定滴定终点。

硅胶的变色原理是什么?

化学变化。硅胶吸水变色本质原因,是硅胶内掺了CoCl2,吸水后生成CoCl2·6H2O,是粉红色的,风干后失水得到CoCl2,蓝色。类似于硫酸铜。

变色硅胶是在硅胶中加入了少量的CoCl2此物质为蓝色,当硅胶在干燥过程中吸收的水分到了一定程度时,CoCl2形成了CoCl2-6H2O,此物质为粉红色。当硅胶干燥剂失去了作用时,就显示出了粉红色,可以加热再生。

硅胶的变色原理与硅胶中的某些成分有关。硅胶中常添加一种称为指示剂的物质,它们能够对外界环境的变化做出响应。指示剂通常是一种有机染料,其分子结构可以发生改变,导致颜色的变化。

变色硅胶的变色原理:变色硅胶就是在硅胶中加入了一些带有结晶水的无机盐、少百量的二氯化硅,如钴盐。无水时就是失去结晶水时的状态是蓝色度,吸水时就是结晶水时的状态为粉问红色。

颜色是由蓝色变成粉红色。表示干燥剂正在吸潮。正常的硅胶干燥剂是没有颜色的,让硅胶变颜色的是变色硅胶干燥剂,里面加入了氯化钴。氯化钴吸潮后颜色是由蓝色变成粉红色。

因为里面加入了某些物质,使的硅胶在结合水或者失去水的过程中显现不同的颜色。比如说在硅胶中添加无水硫酸铜,当他吸水时颜色变蓝,含水越多越深颜色;当他失水时蓝色褪去。

甲基紫的基本信息

 紫外——可见光谱甲基紫的最大吸收峰579 nm,随着核酸的加入产生减色效应,其减色强度与核酸浓度成正比,减色效应最大是小牛胸腺DNA,酵母RNA最小。

.1分光光度计:有5 m m比色皿。2.2标准筛:筛孔基本尺寸100um。 2实验室常用仪器:玻璃棒、烧杯﹙100ml﹚、表面玻璃、定性滤纸﹙中性﹚。

霉菌的制片和简单染色的基本原理是: 制片:将霉菌培养在培养基上,待其生长到一定程度后,取少量菌落,涂抹在玻璃片上制成制片。

甲基紫精20%浓度会致命。根据查询相关公开信息:仅5至15毫升(20%的浓度)的百草枯就能造成90%甚至100%的死亡率。

故乙醇处理不会出现缝隙。因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差。

革兰染色的关键步骤是:酒精脱色。具体解析:革兰氏染色四大基本步骤: 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。

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