甲基烯环丁烷（3甲基环丁烯构造式）

有机化学:有机物A与HBr加成的重排产物是?

1、只就这个题说一下我的看法。A的名称应该是1-甲基-1-乙烯基环丁烷（仅供参考）。答案应该选C.该重拍是亲电加成引起的重拍，具体如图所示。第二步是关键！！第一步，带正电的氢离子进攻碳碳双键的碳原子，符合马氏加成。氢加到取代基较少的碳原子上。另一碳原子带有部分正电荷。

2、重排反应 重排反应是指在一定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新的化合物的反应。重排反应可以分为分子内重排和分子间重排。分子内重排 发生分子内重排反应时，基团的迁移仅发生在分子的内部。根据其反应机理，可分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。

3、rearrangement reaction 分子中共价键结合顺序发生改变的反应。这种改变可导 致碳架或官能团位置发生变化，有时因为伴有进一步变化而 得到分子组成与反应物并不相同的重排产物，按反应机理 ，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。

4、很多有机反应的产率都是很低的，有机反应中很多反应都伴随着副反应的发生，就拿加成反应来说吧，通常我们写的就是双键打开，卤素原子加上去，但是即使在酸性条件下卤代烃还是有很小程度的水解的，另外双键的α-H是很活泼的，也很容易被取代，所以加成的产物一般都是混合物。

5、电子推动在Favorskii重排中扮演关键角色，其过程涉及烯醇盐的形成，随后通过失去溴生成氧代烯丙基物种。这个中性物种可以看作是两性离子，反应过程中，环丙酮的羰基易被氢氧化物攻击，完成加成消除后得到产物。碳负离子的形成需要特定条件，如质子溶剂中会迅速质子化。

C4H8是什么化学物质?

异丁烯是一种有机化合物，化学式为C4H8，分子量为511。它的结构式为CH2=C（CH3）2，是一种无色气体，在室温下可以液化。异丁烯是丁烯的同分异构体，含有一个顺式取代基，因此它有较高的立体化学反应活性。 异丁烯的物理性质 异丁烯是无色透明的液体，具有刺激性气味。

C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。

c4h80是正丁烯化学名称。正丁烯，英文名称1-Butene，是一种有机物，化学式为C4H8，是一种极易燃的气体，不溶于水，微溶于苯，易溶于乙醇、乙醚。是重要的基础化工原料之一。该物质对环境有可能有危害，对鱼类应给予特别注意。还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

这是丁烯。可以确定的说它是非极性分子。说到共价键，它既有非极性共价键也有极性共价键。碳碳双键都是非极性共价键，碳氢之间的化学键都是极性键。

C4H8的同分异构体有几种??

C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。

C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。

简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。

CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。

同分异构体如下：c4h8的同分异构体主要有：CH2=CH-CH2CHCH2=C（CH3）2。分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同。

C4H8共5种同分异构体 写同分异构体需要从三个方面来考虑，即官能团异构，碳链异构，位置异构，从左至右来考虑。官能团异构：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。

怎么区别甲基环丙烷,丁烷,1-丁烯,1,3-丁二烯,大神

1、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

2、对于1-丁烯与1-丁炔这一组，由于酸性差异，可以通过生成银氨容易来与1-丁炔反应，生产白色沉淀鉴别；对于正丁烷和环丙烷这一组，由于四元环不稳定，因此可以通过溴水来，使其发生类似烯烃的加成反应，来鉴别环丙烷。

3、既不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能使溴水褪色的是环己烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1，3-丁二烯和1-丁炔。在这两个中，可以与银氨溶液反应生成白色的1-丁炔银沉淀的是1-丁炔，剩下的就是1，3-丁二烯。

4、鉴别下列化合物 甲基环丙烷、1-戊炔、1，3-戊二烯、2-甲基丁烷的方法如下：1）加入银氨溶液，出现白色沉淀的是 1-戊炔；2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色即刻消失的是1，3-戊二烯，需要适当加热的是甲基环丙烷。3）与上述试剂都不反应的是2-甲基丁烷。鉴别完毕。

5、含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。

化学式C5H10,同分异构体共有几种?

1、C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。

2、环戊烷的化学式是C5H10，它的环烷类同分异构体有四种，第一种是环戊烷，第二种是甲基环丁烷，第三种是1，2-二甲基环丙烷，第四种是乙基环丙烷。

3、c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。

4、C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。