4-氯苯甲基氯（1氯4氯甲基苯化学式）

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理论上是可以的氯在苯环上的与甲苯一样，如氯在甲基上，则是一个苯甲型氯，极易水解产生苄醇（SN1过程，速率与OH-浓度无关），再被氧化为苯甲酸。

可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。

只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。

能。对氯甲苯能与高锰酸钾发生氧化反应，使高锰酸钾褪色，一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后，会发生氧化还原反应，生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，同时高锰酸钾褪色，出现黑色固体二氧化锰。

甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

1、氯苯的结构式为C6H5Cl，它是由一个苯环和一个氯原子组成的化合物。氯原子取代了苯环上的氢原子，使得氯苯具有特殊的物理和化学性质。氯苯的物理性质主要包括其颜色、气味和沸点等。

2、对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

3、氯苯的苯环上共轭体系的π电子结构由6个碳原子上的3对π电子构成。这些π电子可以自由地在苯环上移动，形成π电子云。

该有机物是甲苯的四氯取代物。从甲基入手考虑，当没有氯在甲基上取代时，4个氯取代苯，有五个取代点位，可以看成取一个空位，因此有三种取代方式。

你好，一共五种，把氢当做取代基，把硼氮苯看成苯，那么就有邻间对三种，再将C换成B和N，邻位和间位有异构现象，所以一共是五种。

【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。

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苯上一个连ch2cl，邻位连ch2ch2cl叫氯甲苯，或者叫氯苄。C6H5CH2C：氯甲苯，或者叫氯苄（苄就是苯甲，英文基团名为Bn-），C6H5CHO：苯甲醛，C6H5COOH：苯甲酸，C6H5CH20H：苯甲醇，或者苄醇（和氯苄同理）。

能发生缩聚反应的物质：苯酚（C6H5OH）与醛（RCHO）、二元羧酸（COOH—COOH）与二元醇（HOCH2CH2OH）、二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）、羟基酸（HOCH2COOH）、氨基酸（NH2CH2COOH）等。

结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。

是一种含有苯甲基的官能团，化学性质较为稳定。是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团（C6H5CH2—）。苯甲醇（又称苄醇，C6H5CH2OH）、苯氯甲烷（又称苄氯，C6H5CH2Cl）等分子结构中都含有这种基团。

1、C6H4BrCl。对溴苄氯的结构式为：C6H4BrCl，对溴苄氯是一种常见的有机溴化合物，常用于有机合成反应中。

2、苄基氯的结构式是ClCH2-C6H5。苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。

3、属致癌物质，结构式是ClCH2-C6H5。苄基氯用途：有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、塑料、染料助剂、合成树脂及化学试剂等方面，如支取苯甲醇、苯乙氰、芳香旋酯及苯甲痉烷杀菌剂。

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