1、在竞争反应中总是稳定性高的产率更高?化学反应如下:典型复合反应(对行反应、平行反应和连串反应)之一,是指反应物能同时平行地进行几种不同的反应,平行进行的几个反应中,生成主要产物的反应称为主反应,其余的称为副反应。
2、化学平衡中产率的计算公式为:产率=产物浓度/总反应物初始浓度×100%,其相关知识如下:我们需要确定反应的化学方程式和反应物的量。在化学方程式中,反应物的化学计量数代表了每个反应中所需的物质的量。这些信息将帮助我们计算反应的平衡常数,这是产率计算的关键。接着,我们需要计算平衡常数。
3、产率也就是反应物利用率。一般的做法是写出化学反应式,然后按反应物中摩尔比最少的那个(其它的反应物过量加入)计算,产物按主产物计算。此反应式中不包括催化剂。如:A+B--》C+D 其中C是主产物,B过量,则产率的计算是理论值计算:A生成多少C,然后实际得到多少C,计算二者的百分比。
4、摩尔比是反应中一种化合物的量与另一种化合物的量之间的化学计量比 。对于该反应,每使用两摩尔氢气,就会产生两摩尔水。H 2与H 2 O的摩尔比为1mol H 2 /1mol H 2 O。第三步:计算反应的理论产率。现在有足够的信息来确定理论产量。
5、在化学中,反应产量是指通过化学反应所产出的产品的数额。理论产量是指在完美平衡的反应中所能产出的最大的产品量,但实际产量往往会低于理论产量。为体现反应效率,可以使用上面的公式来计算产率。影响反应速率的因素 除了反应物的性质以外,浓度、温度和催化剂也是影响反应速率的重要因素。
1、-甲基苯酚属于酚类,分子式为C7H8O,结构简式为CH3一C6H4一OH(侧链处于一OH的邻位)。从结构特征分析,具有酚的通性,可与溴水发生取代反应,与H2发生加成反应,具弱酸性可与强碱反应。注意,一CH3连接在苯环上易发生取代反应,也容易被氧化。
2、甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应,工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1和2硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程,是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。
3、甲苯硝化反应产物结构简式:三种产物:主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯;很少的间硝基甲苯。作用:邻硝基甲苯用于各种染料合成。
苯环侧链都氧化成羧基,生成邻苯二甲酸甲苯先与浓硫酸发生磺化,由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基,为主产物,然后,在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代,会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl,最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。
本来如果你学过更深的有机化学知识的话,是可以做的,方法应该是苯先硝化,再甲基化(就是CH3Cl/催化剂那一步),再溴代。
磺酸基半径太大了,会挤占另一个苯环α位置的H。你可以去看看其他的一些有机化学书,有个基团半径的表。
磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位,因为邻位与甲基比较近,位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。
1、甲苯硝化得对硝基甲苯;对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯;对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯;用1molBr在铁粉催化下上溴,再酸催化水解,得1-甲基-3-溴-4-氨基苯;加入亚硝酸钠使氨基重氮化,再用HPO还原,得到产物。
2、甲基是邻对位取代基,在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应,对位上溴是主要产物。这一步确定了,下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
3、说一下思路,就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯,还原得到对甲基苯胺,和乙酸酐 反应保护氨基,然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴,然后脱保护,和亚硝酸反应,然后用乙醇还原脱重氮盐,就可以得到间溴甲苯。
4、邻二甲基笨和钠液氨反应生成邻溴甲苯和对溴甲苯。根据查询相关资料信息,液氨和钠与甲苯发生的化学反应是生成邻溴甲苯和对溴甲苯,方程式为2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,3NH3+H3PO4=(NH4)3PO4NH3+CO2+H2O=NH4HCO3。
1、-甲基苯酚属于酚类,分子式为C7H8O,结构简式为CH3一C6H4一OH(侧链处于一OH的邻位)。从结构特征分析,具有酚的通性,可与溴水发生取代反应,与H2发生加成反应,具弱酸性可与强碱反应。注意,一CH3连接在苯环上易发生取代反应,也容易被氧化。
2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难。所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代。
3、对甲基苯酚,两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。
4、邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多。但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化。