2-乙基-1-溴丁烷的结构式。3-(溴甲基)戊烷的结构式
1、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
2、甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
3、CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加热？不好意思不太记得了）CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。
4、例：2-氯-3-溴丁烷的光学异构体： 二 含两个相同手性碳原子的化合物如：酒石酸和2，3-二氯丁烷 无旋光性 后面一对化合物是一对对映异构体，但前一对化合物其实是一个化合物，分子中有一个对称面，称为内消旋体。 酒石酸只有三种异构体，右旋体，左旋体和内消旋体 2，4-二氯戊烷有三个异构体。
戊基8种结构简式
戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。戊基又称正戊基，是戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。
因为分子式为C5H12O的有机物，可能是醇也可能是醚。因此如果是醇的话，那么戊基-C5H11可能的结构就有8种，也就是戊醇的可能结构有8种，分别为：-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH（CH2CH3）。
三级戊基也就是叔戊基结构简式为：.|CH3CCH2CH|.CH3 C-C-C-C-C，正戊烷形成的戊基有3种。C-C-C（-C）2，异戊烷形成的戊基有4种。C（-C）4，新戊烷形成的戊基有1种。或者这样理解：长链一种。一甲基支链3种。二甲基支链3种。一乙基支链1种。
C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
定一移二法定一移二法应用于有机物含有两个取代基时的同分异构体数目判断。首先固定一个取代基的位置，然后移动另一个取代基的位置，从而确定同分异构体的数目。在分析二元取代物时，应先写出一元取代物的结构简式，再在基础上移动第二个取代基的位置，并注意避免重复计算。
CH2=C（CH3）CH2CH2CH3；2-甲基戊烷；（CH3）2C=CHCH2CH3 （CH3）2CH-CH2-CH=CH2 （CH3）2CH-CH=CH-CH3。
异戊烷分子的单溴代产物有几种?
1、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。
2、一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
3、最后，经过减压蒸馏，收集118-122℃（23-17kPa）的馏分，得到目标产品——溴代异戊烷。以异戊醇为基准计算，该过程的收率约为78%。工业生产中的异戊基溴纯度通常能达到98%以上。在制备过程中，原料消耗的定额为：异戊醇792kg/t、溴素900kg/t、硫酸750kg/t，这些数据可供生产计划参考。
4、综上所叙分子式为C5H11Brl的同分异构体共有8种，答案选C。考点：考查同分异构体的判断 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，旨在培养学生的解题能力。该题也可以通过 等效氢原子来判断。
5、②取代反应 （注意光是反应发生的主要原因，产物有5种）CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应，甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
6、正戊烷（n-Pentane）化学式C 5 H 12 ，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。
溴代新戊烷结构式
新戊烷的结构式：C（CH3）4。新戊烷，别称2，2-二甲基丙烷、季戊烷，是一种有毒的化工产品。其常温常压下为无色气体，标准状况下为极易挥发的液体。新戊烷不溶于水，溶于乙醇和乙醚。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。
二甲基丙烷也就是新戊烷（中间一个碳，四角四个甲基），四个甲基都是一样的，二溴代物有三种：二溴在同一个甲基上、在相邻两个甲基上、在相对的两个甲基上。
一般结论：CH3X发生SN2反应；RCH2X发生SN2反应；R2CHX可发生SN1 SN2反应；R3CX发生SN1反应。［考虑位阻效应对反应的影响，位阻效应小易发生SN2反应］几种特殊结构的情况分析：（1）溴代新戊烷的亲核取代：亲核试剂强时发生SN2；亲核试剂弱，溶剂极性强发生SN1反应。
对于新戊烷，由于其特殊结构，碳链中存在多个支链，导致其一卤代物的同分异构体复杂度增加。然而，新戊烷的一溴代物存在一种没有同分异构体的烯烃，即2，2，3-三甲基-2-溴丙烷。2，2，3，3-四甲基丁烷作为另一种特殊情况，其一卤代物同样具有同分异构体。
机理包括以下步骤：首先，碱性条件下，碱（如氢氧化钠）与溴新戊烷发生酸碱反应，生成碱金属盐和溴离子。然后，亲核试剂（如氢氧根离子）攻击溴离子，形成亲核取代产物和溴离子。最后，溴离子与水反应，生成溴化氢和水合离子。整个反应过程中，溴新戊烷的碳-溴键被断裂，产生亲核取代产物。
①苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上含有2个取代基，且是对位的，即是对二甲苯，结构简式为 。②只有一种一氯代物，说明所有的氢原子完全是相同的，因此是新戊烷，结构简式为（CH 3 ）C，所有名称是2，2－二甲基丙烷。
2-溴-3-乙甲基戊烷是什么
1、-甲基-3-乙基戊烷是一种常见的化学品，它的中文名称可以表示为2-甲基-3-乙基戊烷，键线式的表示为【英文名称】2-methyl-3-ethylpentane。另外，它还有其他同义词，例如3-乙基-2-甲基戊烷和2-甲-3-乙基戊烷。
2、综上所述，2-甲基-3-乙基戊烷是符合系统命名法原则的正确命名，它不仅简化了命名过程，还确保了命名的准确性和一致性。
3、-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。编辑本段单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
...溴代时有五种一溴代物,试写出该烷烃的结构式
1、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
2、这些化合物的一溴代物分别有三种、两种和四种同分异构体。 对于乙苯结构，一溴代物有五种同分异构体。 将所有可能的一溴代物数量加起来：- 邻二甲苯：3种 - 对二甲苯：2种 - 间二甲苯：4种 - 乙苯：5种 总计，C8H9Br的同分异构体共有3 + 2 + 4 + 5 = 14种。
3、A有4个不饱和度，很可能有苯环。高锰酸钾氧化生成C8H6O4显然是苯二甲酸，故A应该有两个可以被高锰酸钾氧化成羧基的侧链。五种可能的一溴衍生物说明有五种不同环境的H。
4、二）（1）根据烷烃的结构简式可知，分子中含有6类不同的氢原子，所以此烷烃的一溴代物有6种。（2）烷烃分子中相邻的碳原子至少各自含有2个以上的氢原子时，才能构成碳碳三键，据此可知，该炔烃的结构简式是 。
5、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。
6、苯环上的取代有三种方式：邻位、间位和对位。 甲基上的取代只有一种可能。 因此，甲基苯上的一溴取代物总共有四种可能结构。 在催化条件下，溴取代通常发生在苯环上，例如通过苯和溴以及铁催化剂的反应可以生成溴代苯。