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...充分反应后得到27g白色沉淀;又知该烃蒸气的密度为同温同
该烃的蒸气对空气的相对密度为69，说明烃的相对分子质量 = 69 * 29 = 78 9 g 烃的物质的量 = 9/78 = 0.05 mol 完全反应后有30g沉淀生成，即CaCO3的物质的量是 0.3 mol 即 0.05 mol 烃燃烧生成 0.3 mol CO2，所以 0.05 mol 烃含有 0.3 mol C。
解法三：抓住“混和气体的压强比原来增加5%”，得出反应由X+Y开始时，平衡必定先向右移，生成了Q和R之后，压强增大，说明正反应肯定是体积增大的反应，则反应方程式中X与Y的系数之和必小于Q与R的系数之和，所以4+32+n，得出n5，在四个选项中只有D中n=6符合要求，为应选答案。 本题考查的是关于化学平衡的内容。
对氢气相对密度为53，也就是说分子量为106，06g正好是0.01mol，0.9gH2O是0.05mol，即0.1mol氢原子，792LCO2即0.08mol碳原子，碳氢比为5：4，故化学式为C8H10，不与溴水反应说明不是烯烃，碳氢比严重不均衡，应该是芳香烃，所以综上推断，此物为对二甲苯。同分异构体自己应该就会写了。
水封：在中 学化学 实验中，液溴需要水封，少量白磷放入盛有冷水的广口瓶中保存，通过水的覆盖，既可隔绝空气防止白磷蒸气逸出，又可使其保持在燃点之下；液溴极易 挥发有剧毒，它在水中溶解度较小，比水重，所以亦可进行水封减少其挥发。
钠与氧气在不点火时平稳反应，硫的化学性质不如氧气活泼，将钠粒与硫粉混合时爆炸，方程式：2Na+S=Na2S 钠与水剧烈反应后滴有酚酞的水变成红色，方程式：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑；钾与水反应更剧烈，甚至爆炸，为了安全，常在小烧杯上盖一块小玻璃片。
当求出有机物中各原子的物质的量后，即确定了有机物的分子式。 例某有机物80g，完全燃烧后得到CO2 20g、H2O 8g。
α溴代乙苯结构怎么写?Br在哪个碳上
1、α溴代乙苯结构如下图：Br在和苯环相连的第一个碳上。是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体。密度119克/厘米3。熔点-2℃。沸点576℃。主要化合价-1和+5。
2、α溴代乙苯结构如下图所示，Br在和苯环相连的第一个碳上。溴是唯一在室温下呈现液态的非金属元素，并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一，深红棕色发烟挥发性液体。有刺激性气味，其烟雾能强烈地刺激眼睛和呼吸道。在空气中迅速挥发。
3、α-溴代乙苯的结构式中，溴原子位于乙基苯环的α位，即与苯环相连的第一个碳原子上。 溴（Br）是化学元素周期表中的第35号元素，位于第四周期第ⅦA族，是卤素家族的一员。
4、C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-B+HBr。这是一个化学方程式，光照取代在乙基上，发生自由基取代，溴取代在侧链上，与苯环相连的第一个碳上的氢原子。所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。
5、苯的同系物主要和Cl2 和Br2 发生卤代反应， 既可以发生在侧链上， 也可以发生在苯环上， 取决于反应条件。1 在紫外光并加热条件下，Cl2 和Br2与乙苯在侧链上反应。 Br2生成的产物有很好的选择性， 主要产物是 alpha-溴代乙苯。
邻溴乙苯物理化学性质
邻溴乙苯的物理特性如下：它具有较高的密度，具体为338克/立方厘米。在常温下，其沸点达到了199摄氏度，这意味着在199度时，邻溴乙苯会从液态转变为气态。它的折射率在特定条件下是547到549，这在光学性质上具有一定的参考价值。
侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应，还有与FeCl3的显色反应。醚基：和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。醛基：氧化；还原；2个醛在碱性环境下加成，银镜反应，加多论试剂（Cu（OH）2）产生红色沉淀（Cu2O）。
物理性质，烷烃和烯烃都为气体，苯属于无色无味的液体。
可萃取溴水中溴苯的化学性质较稳定，对酸性KMnO4溶液和溴水均无反应。易燃，燃时有浓黑烟。
哪位老师能告知对溴乙苯的用途?感激不尽!!
溴苯是无色油状液体，具有苯的气味。熔点-30.7℃，沸点152℃，相对密度（水=1）为50 ，不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。