本文目录：
2,2-二甲基-4-乙基己烷?
烷烃的系统命名是有要求的必须符合要求的条件下才能正确命名。其中选主链要最长即含的碳原子要最多才行。这个图有四种碳链其中有两条含碳原子为5个，有两个含6个。所以含碳原子为6个的为主链。正确命名为2，4-二甲基己烷 答案给的是2，4-二甲基己烷 。
CH）CCH（CHCH）CH（CHCH）它的3#碳是手性碳，因此它具有两种旋光异构体。
写出下列物质的结构简式（1）2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷（2）4-甲基-3-乙基庚烷（3）2，3-二甲基-4-乙基己烷[总结]习惯命名法只能命名较简单的有机物，而系统命名法则能针对所以的有机物进行命名。
你说的是对的，是2-甲基-4-乙基己烷，这是按照系统命名法得出的名字。
一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结...
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。 对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。
-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。
位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。
环己烷椅式构象的转环作用：分子热运动使得环内翻转振动互变。解释：如图所示，在一定条件下（分子热运动），C1向上运动，同时C2向下运动，造成A、C由平行于对称轴变成与分子平面呈19°角，而B、D由与分子平面呈19°角变成与与对称轴平行。
C7H16的所有同分异构体的结构简式.(命名)..--所有哦!!谢谢。
CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2，2-二甲基-戊烷、 3，3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
| CH3 CH3 官能团位置异构，支链异构 官能团位置异构，支链异构 CH3-C=C=CH-CH3 CH2=C--C=CH3 | | | CH3 CH3CH3 官能团位置异构，支链异构 官能团位置异构，支链异构 CH2 / HC CH2 || | HC CH2 \/ CH2 环烯烃异构（共十九种）从中我们可以看出，炔烃、二烯烃和环烯烃互为同分异构体。
分子构成C7H16，主链为5个碳原子的同分异构体的有5种。分别是：2，3－二甲基戊烷：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 2，4－二甲基戊烷：CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH3 3，3－二甲基戊烷：CH3CH2C（CH3）2CH2CH3 2，2－二甲基戊烷：CH3C（CH3）3CH2CH2CH3 3－乙基戊烷：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3。