羟甲基丙醛（羟丙基甲基纤维素作用及危害）

如何鉴别丙醛?

1、【方法】取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠，观察到有气泡生成的是丙醇。另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。

2、丙醛的鉴定方法：第一种方法：加热法 由于甲醛在常温下为气体，因此，只要辨别乙醛和丙醛就可以了。在化学性质上，乙醛和甲醛的性质基本相同，都是醛基和双键。丙醛沸点（℃）：48，乙醛沸点（℃）：8，所以可以采用加热的方法，先沸腾的则为乙醛，后沸腾的则为丙醛。

3、方法一：第一步，利用银氨溶液鉴别出丙醛 第二步，用灼热的铜丝能恢复红色鉴别丙醇 加入银氨溶液，发生银镜反应的是丙醛，丙醇和丙酮无现象；加入金属钠，有气体生成的是丙醇，无现象的是丙酮。

4、第一步用金属钠，丙醇会和钠反应有氢气生成，其它无明显现象。第二步加溴水异丙烯会和溴水反应而使溴水褪色，其它而这无明显变化。第三步用酸性高锰酸钾溶液，丙醛会被氧化而使高锰酸钾溶液褪色，而丙酮不会。因此就可以鉴别四者了。

5、丙酮，丙醛可以分别用新制氢氧化铜或银氨溶液来鉴别；加入金属Na，有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液，有银生成的是醛（银镜反应）用新制的银氨溶液分别与三种物质混合，水浴加热，生成银镜的是丙醛。

怎样将甲醇和乙醇制成正丙醇,化学方程式求大神解答

甲醇到乙醇，可以先把甲醇做成碘甲烷，然后和镁反应得到甲基格氏试剂，再通入干燥过的甲醛气体进行加成，产物水解后得到乙醇。制丙醇也差不多，把甲醛换成环氧乙烷就行了。

丙烯版与硫酸反应得到硫酸异丙酯，再经水解得到硫酸异丙酯，丙烯与水在重量催化剂存在下，加热、加压水合反应。异丙醇对油脂的溶解作用优于酒精，具有较好的消毒效果。酒精消毒最常用的是乙醇和异丙醇，它可以凝固蛋白质，导致微生物的死亡。

IPA成熟工艺只能通过丙烯硫酸水解反应或者丙酮加氢饱和法这两种方式制备，其他方式合成都是同分异构体的正丙醇比较多。甲醇和乙醇之间目前尚未发现有催化重排的反应原理。从甲醇到乙醇，看似只是增加一个亚甲基的反应，却在合成方面遇到了不小的困难。

乙醇的主要工业生产途径是石油裂解气中的乙烯，通过水解或烯烃酸催化水蒸气法。发酵法是生物化学过程，常用于酿酒，中国用淀粉类原料如红薯发酵。乙醇与水形成共沸混合物，需通过苯的加入和蒸馏处理得到无水乙醇。乙醇易燃，是染料、香料和医药行业的重要原料，实验室常用作试剂。

最后，将剩下的五种溶液，取五只一次性喝水常见的塑料杯，取等体积倒入五个杯里，将五个杯子平整放于锅内加热30分钟后，取出。甲醇，乙醇，正丙醇，丙三醇（甘油）和苯酚因沸点不同，杯子内残留最少的为甲醇（65度），其次是乙醇（78度），再次为正丙醇（97度），最后是苯酚水溶液（100度）。

用处和性质。用处，正丙醇主要用来做燃料油。过氧化氢主要用于口腔炎时含漱或湿敷，尤其对厌氧微生物的感染疗效显著。性质，正丙醇的化学性质与乙醇相似，是一氧化碳和氢合成甲醇时的副产物。过氧化氢是一种强氧化剂。

丙醛和甲醛发生羟醛缩合反应生成什么?

1、和丙醛反应：ch3c（ch2oh）3 简要机理：3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。

2、相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH（CH3）CHO 两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。

3、丙醛与甲醛发生羟醛缩合反应的方程式如下：反应原理为：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

4、会发生羟醛缩合反应（也称aldol反应） ，这反应在实际工业应用中，只会采取两种同样的醛类进行反应，否则副产物多且难分离。

5、丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。

甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么

1、会发生羟醛缩合反应（也称aldol反应） ，这反应在实际工业应用中，只会采取两种同样的醛类进行反应，否则副产物多且难分离。

2、和乙醛反应：c（ch2oh）4 和丙醛反应：ch3c（ch2oh）3 简要机理：3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。

3、丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。

4、生成HOCH2CH（CH3）CHO 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等。缩合反应可以是分子间的，也可以是分子内的。醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。

5、不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛。可以试着写一下这个结构式。

2,2-二甲基-3-羟基丙醛加热反应得到什么

无反应。2，2-二甲基-3-羟基丙醛是一种去离子水经过加热，结晶，洗涤，干燥之后得到的晶体，继续加热之后不会发生任何反应，不会得出产物，无反应。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。

这个是三分子甲醛和乙醛反应羟醛缩合，分别生成3-羟基丙醛、2-羟甲基-3-羟基丙醛、2，2-二羟甲基-3-羟基丙醛。应该也有乙醛本身的羟醛缩合产物。

因此最后可以得到HOOC-CH2-COOH，即丙二酸。

当然是2-甲基-3-羟基丁醛。醛基作为主链的话，就不用管羟基了，直接数羟基在几位即可。反正醛基在1位就行。羟基作为取代基，主链不用管它的。

双重性质。3-羟基丙醛具有醛基和羟基， 3-羟基丙醛自身反应是双重性质，3-羟基丙醛，CAS：2134-29—4，分子式C3H6O2，可溶于乙醇、乙醚、丙酮，极易溶于水，易聚合，属于羟醛类化合物，性质比较活泼，无异味。

1甲基半缩丙醛二羟基的化学式

1、甲基半缩丙醛二羟基的化学式C5H10O2。甲基-3-羟基丙醛，一种有机化学物质，分子式：C5H10O2。

2、例如：醛糖D-葡萄糖具有分子式（C·H2O）6，其中有六个碳原子是具有手性的，因此D-葡萄糖是2=16个可能的立体异构体中的一个。又例如：甘油醛是一种丙醛糖，有一种可能的立体异构体，同时也是对映体和差向异构体。1，3-二羟基丙酮，醛糖丙醛糖所对应的酮糖分子，是一种没有手性中心的对称分子。

3、含有醛基的有机物和氢气发生加成反应，醛基部分变为—CH2OH羟基。和浓硫酸共热，羟基和羟基相连碳原子邻位碳原子上的氢原子发生消去反应，得到碳碳双键。碳碳双键再和氢气加成反应，得到二溴代物。二溴代物在氢氧化钠溶液中水解，溴原因被取代就生成二羟基戊醛。

4、非还原性双糖是两分子单糖的半缩醛（或半缩酮）羟基间脱水而成的，分子中不存在半缩醛羟基，不能开环成链式。特点：麦芽糖和纤维二糖都是由两分子葡萄糖彼此以第一和第四个碳原子通过氧原子相连而成的还原性双糖，区别仅在于成昔的葡萄糖单位中半缩醛羟基的构型不同。

5、甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。

6、AHMT法指甲醛与AHMT（4一氨基一3一联氨一5一巯基一1，2，4一三氮杂茂）在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法[13]。AHMT法在室温下就能显色，且SO、NO共存时不于扰测定，灵敏度比比色法要好。