2_6二甲基苯胺（26二甲基苯胺价格走势图）

本文目录：

• 1、N,N-二甲基苯胺和2,6二甲基苯胺是同类物质吗?都是胺类啊
• 2、2,6-二甲基苯胺的介绍
• 3、2,6-二甲基苯胺的安全风险
• 4、2,6-二甲基苯胺的用途

N,N-二甲基苯胺和2,6二甲基苯胺是同类物质吗?都是胺类啊

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

N，N-二甲基苯胺的胺不是伯胺， 也不是仲胺，是叔胺（三级胺）。

N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺； 二甲基氨苯； 二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。

2,6-二甲基苯胺的介绍

1、-二甲基苯胺是杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、呋霜灵和除草剂异丁草胺的中间体。 2，6-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。

2、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。

3、二甲基苯胺是染料和颜料制造过程中的重要中间体，可以用于合成多种染料和颜料。二甲基苯胺可以用作有机合成的原料，参与合成其他有机化合物，如医药、农药等。二甲基苯胺在医药领域有一定的应用，可以作为某些药物的中间体，用于合成抗炎镇痛药如甲灭酸等。

4、可以是同类化合物（analog）.但结构是不同的。前者的两个甲基连在N上， 后者的两个甲基分别连在苯环的2-位和6-位上。

5、慢性毒性/致癌性：大鼠口径TDL0：107mg/kg/2Y-C；急性毒性：LD50：840mg/kg（大鼠经口）刺激性：暂无资料致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌50μmol/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢1g/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢301mg/L致癌性：IARC致癌性评论：组2B，对人类是可能致癌物。

6、一二甲基联苯胺、3一二甲基一4一二氨基二苯甲烷、2一甲氧基一5一甲基苯胺、4 一亚甲基－二（2一氯苯胺）、4一二氨基二苯硫醚、2一甲基苯胺、4一二氨基甲苯、5一三甲基苯胺、2一甲氧基苯胺、4一氨基偶氮苯、 4一二甲基苯胺、6一二甲基苯胺。

2,6-二甲基苯胺的安全风险

呃，这个是违禁品，因为它能与许多的呃其他物品发生化学反应，南城，二砷有毒的气体。

闪点：68℃稳定性和反应活性：稳定危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。主要用途：用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。毒性：高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。

泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。

酸性染料 全世界酸性染料的消耗量仅次于硫化、直接和分散染料，在德国禁用染料中酸性染料近30只。所涉及的有害芳胺品种较多，分布于联苯胺、二甲基联苯胺、邻氨基苯甲醚、邻甲苯胺、对氨基偶氮苯、4—氨基—3，2—二甲基偶氨苯及染料本身致癌等广泛范围 内。

在生产和应用的过程中，约有10%-15%的染料未经处理即被排放到环境中去并可能严重影响接触者的健康。因此，偶氮废水必需在排放前进行无害化处理。目前，已有多种处理偶氮废水的方法，其中微生物脱色法被认为是最为有效且对环境无害的方法。

2,6-二甲基苯胺的用途

-二甲基苯胺，CAS号为87-62-7，分子量为121816，无色油状液体，在光和空气中会变深，能与空气一同挥发，微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。系生产农药、医药的重要中间体，也可作为染料等化工产品的原料，常用于有机合成。

二甲基苯胺是染料和颜料制造过程中的重要中间体，可以用于合成多种染料和颜料。二甲基苯胺可以用作有机合成的原料，参与合成其他有机化合物，如医药、农药等。二甲基苯胺在医药领域有一定的应用，可以作为某些药物的中间体，用于合成抗炎镇痛药如甲灭酸等。

主要用途：用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。毒性：高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。

产物经冷冻析出，水洗抽滤后烘干，从而制得中间体——氯乙酰-2，6-二甲基苯胺，其收率约在67%左右；然后，采用甲苯做溶剂，使中间体氯乙酰-2，6-二甲基苯胺与二乙胺回流反应，滤液用3mol/L盐酸萃取，然后加入6mol/LKOH溶液，再用戊烷萃取碱液，最后蒸除戊烷得到固体产物利多卡因。