对甲基苯酚和br（对甲基苯酚和苯甲醇鉴别）

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1、反应液体产生白色沉淀：生成的2，4，6-三溴酚不溶于水，会在反应液中沉淀出来，形成白色沉淀。反应液体散发出异味：溴水有一定的刺激性气味，而2，4，6-三溴酚也有一定的异味。

2、能，因为苯酚与溴水反应生成白色不溶于水的2，4，6-三溴苯酚。和溴化氢。

3、苯酚可以使溴水褪色。能使溴水褪色的物质有下面几种：苯酚由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。

个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

对甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。

甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。

个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。

你好！苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。

molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。

传统教学中，老师常说：“1mol苯酚与浓Br2水反应最多消耗3mol，且在羟基的邻对位。”因此有些考生没有考虑羟基甲基呈对位的情况。

甲基苯酚不与3mol的溴水反应可能是因为反应条件不适合或反应速率较慢。

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

1、CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。

对甲基苯酚中的官能团为酚羟基，很容易与浓溴水发生邻对位的取代，常温下即可，所以第一步温度低，应该是取代酚羟基邻位的两个氢，苯环上引入两个溴。

其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。