1、酚醚的生成及克莱森重排:人名反应都是很重要的,会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。酚酯的生成和傅瑞斯重排:反应条件为三氯化铝,三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物,低温有利于生成对位产物。与三氯化铁的显色反应:这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。
2、有机人名反应、特征反应、物质的鉴别、合成路线多且复杂,但是对比起无机化学来说其内容更加具有逻辑性,在进行复习时要注意各章节之间的联系,复习时可以按照烷烃-烯烃/环烷烃-炔烃-芳烃-卤代烃-醇酚醚-醛酮-羧酸-杂环的顺序来复习,因为前一章节的内容可能会在后一章节出现。
3、与其他有机教材比这本要简单一些,只有一本,不分上下册,内容按烷烯炔,卤代烃,醇酚醚,醛酮醌,羧酸及其衍生物,含氮化合物,杂环化合物,糖类,氨基酸和蛋白质,其他,的顺序排列,规规矩矩,没什么变态的内容,该有的基本内容也都没漏掉。我的有机基本上全靠它了(当然也接触过其它的有机教材,但都只是片断)。

由三氯化铁催化安息香氧化机理是:三氯化铁不是作为催化剂,而是作为氧化剂,把安息香中的醇羟基氧化为酮羰基,自身还原为二氯化铁。在一个带有耐酸衬里的反应器中,令铁屑和干燥氯气在氯化亚铁与氯化钾或氯化钠的低共熔混合物内进行反应。成氯化铁,升华被收集在冷凝室中,该法制得的氯化铁纯度高。
作为氧化剂。由三氯化铁催化安息香氧化机理是:三氯化铁不是作为催化剂,而是作为氧化剂,把安息香中的醇羟基氧化为酮羰基,自身还原为二氯化铁。氯化铁是一种共价无机化合物,化学式FeCl3。为黑棕色结晶,也有薄片状。
氧化反应。二苯乙二酮通常由安息香氧化而得,反应机理为氧化反应。氧化反应是指物质与氧发生的化学反应,氧气在此过程中提供氧。
该化合物制作需要安息香氧化。二苯乙二酮是一种重要的有机化合物,制作过程中,安息香的羟基会被氧化成羰基,生成联苯酰。在这个化学反应中,安息香的作用是作为氧化剂,氧化反应是一个放热反应。会先让三氯化铁氧化安息香得到二苯乙二酮,在反应体系中加入酸来终止反应,防止过度氧化。
硝酸:硝酸是一种强氧化剂,可以将安息香中的酮基氧化成羧基,生成安息香酸,属于安息香的氧化中除了用三氯化铁外还可以用的氧化剂。氧气:氧气是一种温和的氧化剂,可以将安息香中的酮基缓慢地氧化成羧基,这种氧化方法需要催化剂,例如硫酸或碱。
醋酸是为了防止氯化铁水解,同时增强三价铁的氧化性,加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大。一来是避免反应太剧烈,二来是避免发生过多的副反应,加热过猛,容易产生爆沸,防止醋酸铜氧化的时候产生别的副产物。可以预防加热时爆沸冲料。
环氧树脂固化促进剂有很多种,分为胺类、酚类、取代脲、咪唑及其盐、三氟化硼络合物、金属有机盐、膦类化合物,分别适用于不同的固化体系。胺类促进剂 胺类促进剂属亲核型促进剂,对于胺类固化的环氧树脂只对固化剂起催化作用,通过体系中的羟基进行阴离子醚化反应。
环氧树脂固化剂一般都有自己的牌号,D-8 \x0d\x0a酮醛环氧化合物与脂肪族多元胺加成物,粘度低,固化速度适中,涂料适用期厂。涂装方便,形成的涂膜有良好的防腐性能,但是颜色较深 \x0d\x0a\x0d\x0aT—31改性胺, \x0d\x0a酚醛 -胺加成物,粘度大,固化速度快,可水下固化。
k54固化促进剂是浅黄色至淡红色的透明粘稠液体,沸点约250C,黏度(25C)。k54相对密度(20C)0.975至0.978,折射率(20C)5162,水分小于等于0.005,k54溶于有机溶剂。k54可单独作为环氧树脂固化剂,对环氧当量185至195的双酚a环复树脂的用量为0.01。k54作进使用时用量为0.001至0.3。
改性脂肪族胺类 脂肪族胺类固化剂如乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等是常用的双组分环氧树脂室温固化剂,通过化学改性的方法,将其与有机酮类化合物进行亲核加成反应,脱水生成亚胺是一种封闭、降低其固化活性,提高其贮存稳定性的有效途径。
因为DMP-30可以单独作固化剂,用量为10phr,以环氧当量185~195g/mol双酚A环氧树脂为例,30克组成物,25度下有40分钟的适用期。DMP-30也可作为促进剂,一般与聚酰胺配合使用,也就是所说的650.650常温下固化速度很慢。
贮存阶段有:防结皮剂、防沉剂、增稠剂、触变剂、防浮色发花剂、抗凝胶剂等;施工阶段有:流平剂、防缩孔剂、润湿剂、防流挂剂、锤纹剂、增塑剂、消泡剂等;成膜阶段有:附着力促进剂、光引发剂、成膜助剂、光稳定剂;特殊功能方面:阻燃剂、杀菌剂、抗静电剂、导电剂、抗闪锈剂等等。
1、鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。首先鉴别出苯酚:利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
2、鉴别有两种方法 可以加钠,产生气体的是苯酚和苯甲酸,没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水,产生白色沉淀的是苯酚,无明显现象的是苯甲酸;在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应,产生银镜的是苯甲醛,不产生银镜反应的是苯甲醚.。
3、先用Fe3+鉴别出苯酚,显紫色。也可以溶于水,微溶于水的是苯酚。剩下两个,取少量加入一小块金属Na,有气体生成的是苯甲醇。剩下最后那个就是苯甲醚。
苯甲基的结构式为:苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
C6H5CH2。苄基分子式:-C7H7,结构式:C6H5CH2。苄基英文名benzylgroup,也称苯甲基,是一种化学物。
这种物质的结构式为C6H5CH2OH。苄基是碳氢化合物的一种,有机化百学上常把它当作一个化合单位看,所以叫做苄基。苄基英文名benzylgroup,也称苯甲基。分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。