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4-甲酰氨基乙酰氯

没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。

若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

以苯乙胺为原料，用氯乙酰氯进行酰化后，再以苯二甲酰胺钾进行胺化反应引入氨基，在三氯氧磷的作用下环合得3，4-二氢异喹啉衍生物，经氢化、水解得到1-氨甲基四氢喹啉，先后用环己甲酰氯和氯乙酰氯酰化，最后脱氯化氢环合得到吡喹酮。

应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。

N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺的合成路线有哪些?

苯乙胺可以在苯环、侧链与氨基上被其他基团取代：安非他命类化合物是苯乙胺的同系物，在氨基的α位被甲基（α-CH3）取代。儿茶酚胺是苯环3，4位被羟基取代的苯乙胺。这样的例子有荷尔蒙与神经递质多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素。芳香性氨基酸苯丙氨酸与酪氨酸是在α位带有羧基（-COOH）。

苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺；环氧乙烷或亚乙基亚胺与胺或氨发生开环加成反应，制备氨基乙醇或二胺；甲苯经氨氧化制备苯甲腈；丙烯氨氧化制备丙烯腈等。重点监控工艺参数胺基化反应釜内温度、压力；胺基化反应釜内搅拌速率；物料流量；反应物质的配料比；气相氧含量等。

毒性大。有芳胺反应，而 对乙酰氨基酚没有。 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查：药典规定检查水解产物对氨基苯甲酸小于2%。 含量测定：（一）、亚硝酸钠滴定法：有芳伯氨基的药物（普）以及水解后有芳伯氨基的药物（对）均可测定。测定条件：加入溴化钾（2g）：加速反应。

N1-[2-(二甲基氨基)乙基]-n1-甲基-2-硝基-1,3-苯二胺的合成路线有哪些...

-苯二胺盐酸盐，又称1，3-苯二胺二盐酸盐、盐酸间苯二胺、盐酸间二氨基苯，其化学名称为m-phenylenediamine hydrochloride。此外，它还有甲基丙烯醇-3-三甲氧基硅基丙酯（盐酸间苯二胺）、间苯二胺二盐酸盐等不同命名。国际上，这种化合物的CAS号为541-69-5，EINECS编号为208-790-0。

N-二甲基苯胺、N，N-二甲基-1，4-苯二胺、N，N-甲基对苯二胺以及对氨基二甲基苯胺、对二甲氨基苯胺。在英文中，它的其他名称包括C.I. 7607N，N-Dimethyl-p-benzenediamine等。这个化合物的CAS号是99-98-9，其EINECS编码为202-807-5。它的分子式为C8H12N2，分子量为131943克/摩尔。

将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。

对氨基二甲基苯胺和对氨基二甲基苯胺盐酸盐不是一个试剂。对氨基二甲基苯胺和对氨基二甲基苯胺盐酸盐都是化学试剂，但它们并不是同一个试剂。它们是两种不同的化合物，具有不同的性质和用途。对氨基二甲基苯胺（N，N-二甲基-p-苯二胺）是一种有机化合物，化学式为C9H14N2。

它既是染发剂中最有效的成分，也是对人体健康最具有潜在危害的物质。80年代据CI所载就有17个品种使用对苯二胺。硫化淡黄GC （CI 5310）原来用联苯胺作中间体，因为致癌，新宾县化工厂用对苯二胺代用获得成功。

N1-(2-(二甲基氨基)乙基)苯-1,2-二胺的合成路线有哪些?

1、N，N-二甲基-1，2-乙二胺 N，N-Dimethylethylenediamine Cas号 【108-00-9】Beilstein 号 605279 分子式 C4H12N2 分子量 815 别名 2-二甲氨基乙胺；二甲氨基乙胺；N，N-二甲基乙二胺 2-（Dimethylamino）ethylamine 分子结构式 性状 无色透明液体。沸点104-106℃，闪点23℃。相对密度0.803。

2、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff LKishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。

氯甲基怎么上氨乙基

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