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异戊醇怎么变成2甲基2丁烯
1、一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
2、合成方法 该品天然以酯的形式存在于草莓；椒样薄荷；香茅；铵叶油及朗姆酒等中。可由发酸法或碳四烯烃经羰基合成而得。将淀粉；糖密的酒精发酵副产杂醇油进行化学处理及精馏分离可得3-甲基-1-丁醇（在杂醇油中占85%）。用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。
3、合成方法 用醋酸和由杂醇油中分离所得的异戊醇在硫酸催化下经酯化而成。[4] 由乙酸和异戊醇经酯化反应而得。在乙酸和戊醇混合液中，加入硫酸进行酯化反应，然后用碳酸钠（或苛性钠）中和，用氯化钙脱水而制得粗酯，再经蒸馏精制而得成品。
4、乙酸异戊酯性质：与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。
5、化学性质 与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。
6、乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。
2-甲基-2-丁烯怎么氧化啊
1、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
2、酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物，前者生成丙酮和乙酸，后者生成乙酸和水，二氧化碳。HOCOOH（读醛碳酸）。
3、在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。
4、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,求高手解答,过程一定要详细,不胜感...
丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
步骤（1）：2-丁炔与HBr发生加成反应生成2-溴-2-丁烯。步骤（2）： 2-溴-2-丁烯与Mg反应来制备格氏试剂。
因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。否则会发生反应：RMgX + H2O → R+MgBrOH，使之失效。
CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多。另外，让卤原子取代羟基可以用SOCl2（二氯亚砜）或PCl3/PCl5进行反应即可。
答案为：根据题意，只有含双键或三键的不饱和烃才能进行加氢反应。
2-甲基-2-丁烯酸有没有旋光活性
和甲基相连的那个碳是手性碳，如果是纯品那就有旋光性。但是2-甲基戊醇这种表示方法，因为没有标明绝对构型，所以也可以代表外消旋体，如果是外消旋体就没有旋光性。
CH3CH2CH2OH没有旋光性，手性是物质有旋光性的充要条件。CH3CH2CH2OH不具有手性。C5H10O2是一种具有旋光性的物质，结构中肯定有一个手性碳原子，所以C5H10O2是2-甲基丁酸。费歇尔投影式是一个十字交叉点，最上方是羧基，最下方是乙基，左侧是甲基，右侧是氢原子，另一个异构体是左右侧的基团颠倒位置。
这种表达有些不清晰，所以不好判断。2-甲基丁醛有一个手性碳，所以是手性分子，但手性分子和旋光性也是两个概念，2-甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体，也可以理解为外消旋体，所以如果是拆分过的，那就有旋光性，如果未拆分，就没有旋光性。
-二甲基-2，3-己二烯结构简式如下：CH3C（CH3）=C=CH（CH3）CH2CH3 其一，从手性中心的角度看，该化合物中没有手性碳；其二，从对称因素的角度看，该化合物虽然是丙二烯型，但2号碳原子上有两个相同的甲基，分子中有对称因素（对称面）。所以该化合物没有旋光性。
-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下：具有两个手性碳原子，共有四种旋光异构体。