13二甲基丁烯（二甲基丁烯与溴反应）

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-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12，分子量为84，结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2。2，3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子，属于有机不饱和单烯烃，根据相似相容原理，所以不溶于水，溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2，3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成，用作气相色谱对比样品。

C 依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2，3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式为。故答案为C。

先画出2，3-二甲基丁烷的结构简式：CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH3 再把这个分子中相邻的C上，各去掉一个H，就是原来的烯烃。答案：2种。

-甲基丁烯，别名2-甲基-2-丁烯，异戊烯，分子式为C5H10，分子量是70，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，2-甲基丁烯的结构式（键线式）如图所示：2-甲基丁烯无色易挥发液体，能与氢气，卤素，氯化氢气体等发生加成反应生成相应的烷烃和卤代烷。

C CCCCC，他要的是双键的位置。从左往右数，2号C已经四条化学键不能有双 CC 键，因此双键的位置只有三个，分别为3号4号碳之间，4号5号C之间和三号与支链C之间。

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。

高锰酸钾足量时得到乙酸，其他的碳都变成二氧化碳。

CH2=C（CH3）CH2CH3被酸性高锰酸钾氧化，双键先被加成氧化生成邻二醇，接着双键断裂，生成甲醛与丁酮，甲醛还能继续被氧化成二氧化碳。因而最终产物是二氧化碳和丁酮。若被冷、稀的碱性高锰酸钾氧化，氧化停留在邻二醇阶段。

1、CC 键，因此双键的位置只有三个，分别为3号4号碳之间，4号5号C之间和三号与支链C之间。

2、mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3 -三甲基戊烷，则此有机物A可能的结 1mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式为___。

3、求老师解1mol单官能团有机物A 1mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式为___。... 1mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3 -三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式为___。

4、-二甲基-2-乙基-1-丁烯；3，4，4-三甲基-2-戊烯；3，4，4-三甲基-1-戊烯解析：因为1 mol某有机物A能与1 mol氢气发生加成反应，所以该有机物分子内含一个双键。

5、我来解释一下为什么只能是双键。一个双键相当于一个不饱和度，一个三键则相当于两个不饱和度，具体而言就是1mol乙烯可以和1mol氢气加成，而1mol乙炔则最多可以和2mol氢气加成，结果都是生成乙烷。与1mol氢气加成可以减少一个不饱和度。

可见红色标记的碳原子已经连接了五根键，而根据有机物的结构要求，碳原子必须连四根键，因此是不对的。以后再遇到这种命名题判断对错，不妨先照着题目中的命名写出结构简式，自然也就好判断了，凭空想象有时不如动动笔，具体化。

结构是2，3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面，氢原子则不能。通常发生加成反应，但也可以发生取代反应，是气态下的自由基反应。

-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。

由于1，2位C原子之间有C=C双键，在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的，名称有误。3，3-二甲基-1-丁烯：CH3-C（CH3）-CH=CH2。

正确。结构为：错误。2‘碳上有5个价键错误。主碳链编号应从距离主体官能团最近的一端开始编号。所以该物质应该命名为“4-甲基-2-戊烯”错误。

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