由3,3-二甲基-1-丁烯可以转化为下列化合物,请分别写出实现这些转化所...
1、酸催化得到2级碳正离子，然后碳正离子会重排，甲基会迁移得到3级碳正离子，最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。
2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。
3、A是C6H12，少一个C的同系物则为C5H10。
4、-二甲基-1-丁烯的消防措施必须严格遵守，以确保安全。其危险特性包括形成爆炸性混合物，遇火源极易燃烧爆炸，与氧化剂接触时反应猛烈，易自聚且聚合反应随着温度的上升而加剧。流速过快时，易产生和积聚静电。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃。
5、－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯（包括顺反异构）。
请问2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式?
-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
-丁烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成CO2和丙酸。2-丁烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸。
反应方程式：CH2-CH=CH-CH2CH3 —KMnO4/H+ → CH3COOH + CH3CH2COOH 酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C 若有个碳上有一个氢，可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－COOH。
＝CH2（OH）CH（OH）CH2CH3 酸性条件下，高锰酸钾，氧化成二氧化碳和丙酸。CH2＝CHCH2CH3=（酸性、高锰酸钾）＝CO2+H2O+CH3CH2COOH 烯烃被高锰酸钾氧化，双键先被加成氧化生成邻二醇，接着双键断裂，生成甲醛与丙醛，甲醛还能继续被氧化成二氧化碳。丙醛氧化层丙酸，因而最终产物是二氧化碳和丙酸。
CH3CH=CH2+KMnO4==CH3COOH+CO2 烯烃被酸性高锰酸钾的反应产物有一个规律：与双键链接的碳上若有两个碳生成CO2；若有一个碳 生成羧酸；若没有碳生成酮。
3-甲基-1-丁醇用浓硫酸进行脱水反应的主要产物是什么?
-甲基-2-丁醇 最快，因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子，相比前面所形成的碳正离子，三级碳正离子更稳定，更容易形成，故反应最快。此外，2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的。
浓硫酸脱水可得两种产物——D：1，4-环己二烯和C：1，3-环己二烯。D臭氧化后得到E：丙二醛。E经氢氧化铜悬浊液氧化得到F：丙二酸。G能让溴水褪色，核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为1：3，分子式为C4H8，且能被次氯酸加成，可知G为2-甲基丙烯或者2-丁烯，结合后面叙述应该是2-丁烯。
-二乙基-1-丁醇（化学式：C8H18O）是一种无色透明的液体，常用作有机合成中的溶剂和中间体。当2，2-二乙基-1-丁醇与浓硫酸加热时，会发生化学反应。
醇中主要的杂质是水，可参照溶剂的脱水干燥进行精制。 （5）酚的精制 酚中含有水，同系物以及制备时的副产物等杂质，可用精馏或重结晶精制。甲酚有邻，间，对位三种异构体。
-丁醇与浓硫酸加热到140摄氏度时反应是生成1-丁烯。醇和浓硫酸反应，在低温下，生成醚类化合物，在高温下，直接脱水生成烯烃。140摄氏度的反应温度，已经足够高了，因此生成的是烯烃，而不会是醚。
正确的命名是：3，3-二甲基-1-苯基-2-丁醇。
3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?
楼上两人的答案明显错误，该反应是简单的烯烃水化，硫酸催化下，烯烃的间接水化。
用氢化热只能比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯这3种的稳定性，因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷，因此放热多的就说明原来反应物能量高，能量高的就相对不稳定。而3-甲基-1-丁烯氢化后得到2-甲基丁烷，产物与上述3种不一样，因此不能通过比较热量大小来判断。
先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。
化学性质 与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。
主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。