对甲基溴环己烷（1甲基1溴环己烷消除反应）

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甲基上的氢原子被取代只有一种可能；环上的氢原子被取代有四种可能，即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上，总计5种。

在环烷烃取代反应中，首先生成的是环烷烃酸，然后再通过环烷烃酯进一步生成最终产物。

你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

1、用化学方法鉴别苯，甲苯，环己烷取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。用KMnO（H）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。

2、加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

3、苯在铁的催化下可以和液溴反应，但是如果量没有控制好，现象并不明显。所以可以先用酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，不褪色的是苯和环己烷。然后分别取样点燃，苯有浓而黑烟，环己烷只是略有黑烟，现象非常明显。

4、可以先往它们中加水。只有苯是浮在水面的。然后加入溴水。褪色的是苯乙烯。然后另取样本。加入高锰酸钾溶液。退色的是甲苯。

5、先加溴水，环己烯会与溴加成使溴水褪色。再把剩下的两个加入酸性高锰酸钾溶液中，褪色的是甲苯。因为甲苯会被氧化为苯甲酸。

6、可用化学和物理两种方法鉴别，首先通入溴的四氯化碳排除乙烯和乙炔，再通入酸性高锰酸钾，鉴别甲苯，常温下呈液态的是环己烷，其次通进液溴（光照）鉴别甲烷和苯，至于乙炔和乙烯可直接通入氢溴酸，一般条件下反应的为乙烯。

但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。

主要萃取剂有卤代烃（氯仿、溴苯、四氯化碳）、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等。乙醇与溴水互溶且很难反应，故不褪色。

环丁烷与溴发生反应时，是发生取代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷是一种环烷烃。环烷烃和烷烃一样，是属于饱和烃，只是它的分子结构是环状的，它与相同碳原子数的烯烃是同分异构体。

1、-甲基-1-溴环己烷（无顺反异构、旋光异构）和顺-1，2-二溴环己烷（顺反异构确定后不再有旋光异构）。

2、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。

3、第一个一个是顺式（同边），一个是反式（异边），都是对二甲基环己烷。第二个你规定一个方向是顺吧，我也不会。好像是均三甲基环己烷，多问点人。

4、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

1、五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。

2、有。一元环，二元环，三元环统称为一元多项式环，表示所有一元多项式的集合，定义其中的加法为其中不妨设一个未知数然后计算。多元环定义其中的乘法为则关于上述加法和乘法构成环，称为上的一元多项式环。

3、度，致使碳碳西格玛键不能最大程度的头碰头重叠，所以西格玛键变形，容易发生反应。而五元六元环都接近105度，多元环都是柔性环，都可以变形而使键角接近105度，因为环张力变小，稳定性都很强。

4、开环相对于闭环而言，意思就是不将控制的结果反馈回来影响当前控制的系统。

可以的，有的可以在环上发生，有的可以在支链发生。

看你的意思应该是环烷烃发生取代反应，一般是卤代反应。

在光或热的引发下，环烷烃可发生卤代反应。属于取代反应。