...A.(CH3)2CHCH=CHCH3的名称为2-甲基-3-戊烯B.2-甲基-1-丁炔C...
1、二者均能使溴水褪色，说明都含有不饱和键；A能使AgNO3的氨溶液反应，而B不能，说明A含有炔氢，即有-C≡CH结构。
2、--CH2CH3，还有一个是--CH3，你画画看，如果苯环中有这三个取代基，同分异构体一定不止6个了。我觉得是无解的，可能少了条件。这道题和第四题的原理是一样的，你要先转化成有多少种一氯代物，而且都是己烷，图都是一样的。
3、A）（CH3）2CHCH2CH2CH3（B）（CH3CH2）2CHCH3 （C）（CH3）2CHCH （CH3）2 （D）（CH3）3CCH2CH3 同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
...二乙基-1-戊烯B.2-乙基戊烷C.2-甲基-1-丁炔D.CH2ClCH2C
1、B 试题分析：2-甲基-4-乙基戊烷，名称中主链选错，正确的名称为2，4-二甲基戊烷，故A错误；2，3-二乙基-1-戊烯的名称正确，故B正确，为本题的答案；3-甲基-3-丁炔，名称中主链选错，正确的名称为3-甲基丁炔，故C错误；对二甲苯不属于系统命名法，其系统命名法为4-甲基甲苯，故D错误。
2、C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷，3，4，4—三甲基己烷应该为3，3，4—三甲基己烷。3，4—二甲基―4―乙基己烷应该为3，4—二甲基―3―乙基己烷。
3、A. 3，3 - 二甲基-1 - 丁烯的B. 1 - 甲基戊烷 C. 4 - 甲基-2 - 戊烯的名称D，2 - 甲基-2 - 丙烯 4。下面的命名错误（）A. 4 - 乙基-3 - 戊醇B. 2 - 甲基-4 - 丁醇 C. 2 - 甲基-1 - 丙醇D. 4 - 甲基- 2 - 己醇的 5。
4、A 试题分析：A、2，5-二甲基-3-乙基己烷，故A正确；B、2-甲基-4-乙基戊烷，主链选错，故B错误；C、1，2-二甲基戊烷，主链选错，故C错误；D、2-乙基丁烷，不符合支链编号之和最小，起点选错，故D错误；故选A。
5、所以选B，不是选A 先考虑主链由长到短，六个碳的己烷开始有6种：2，2-二甲基己烷，2，3-二甲基己烷，2，4-二甲基己烷，2，5-二甲基己烷，3，3-二甲基己烷，3，4-二甲基己烷；再缩短到5个碳的主链有2种：2-甲基-3-乙基戊烷，3-甲基-3-乙基戊烷。所以共有8种。
某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是
C 试题分析：烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子，则可以形成碳碳三键，因此根据2-甲基丁烷的结构简式（CH 3 ） 2 CHCH 2 CH 3 可知，相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔，属于答案选C。点评：该题设计新颖，属于中等难度的试题的考查。有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。
炔烃加氢反应通常是一个选择性反应，可以选择生成不同的烃化物。
一元取代乙炔通过硼氢化—氧化可制得烯基硼烷，该加成反应式反马氏规则的，烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得烯醇，异构化后生成醛。二元取代乙炔，通常得到两种酮的混合物。聚合乙炔在不同的催化剂作用下，可有选择地聚合成链形或环状化合物。例如在氯化亚铜或氯化铵的作用下，可以发生二聚或三聚作用，生成苯。
炔烃加氢的控制 1，使用活性较低的催化剂，可使炔烃加氢停留在烯烃阶段。 2，使用不同的催化剂和条件，可控制烯烃的构型： 如使钯/碳酸钙催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化，即得林德拉（Lindlar）催化剂，它催化炔烃加氢成为顺式烯烃；炔烃在液氨中用金属钠或锂还原，能得到反式烯烃。
工业上采用的配比为：乙烯：氯化氢：氧=1：2：0.5（mol比）。
C5H10有几种同分异构体
1、c5h10的同分异构体有9种，其中直链状的有2种，支链是甲基的有3种，环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
2、环戊烷的化学式是C5H10，它的环烷类同分异构体有四种，第一种是环戊烷，第二种是甲基环丁烷，第三种是1，2-二甲基环丙烷，第四种是乙基环丙烷。
3、c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
4、五种。最长的碳链为五个碳原子，双键位置的不同有两种同分异构体。其次是四个碳原子的碳链，双键位置不同，共有三种同分异构体。
5、C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。