苯乙酰氯甲基（苯乙酰氯结构）

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以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成将267g（0.20mol）粉状无水三氯化铝和36mL （0.40mol）无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL（ 0.l0mol）苯乙酰氯，冷水浴降温。加料完毕后，用95℃左右的油浴加热并搅拌回流，直至不再有氯化氢气体逸出为止。

一类易制毒化学品包括：麻黄素、3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟脑、异黄樟脑、醋酸酐。简单来说，易制毒化学品就是指国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的原料和配剂，既广泛应用于工农业生产和群众日常生活，流入非法渠道又可用于制造毒品。

【制备或来源】苯基丙酮用溴素溴化后，再在三氯化铝存在下，与苯反应，生成偏二苯基丙酮，然后在甲醇钠的存在下，与邻苯二甲酸二甲酯缩合，即得敌鼠钠。经精制、干燥、粉碎，即得成品。

苯基丙酮又称之为1苯基2丙酮，为黄色液体，沸点214摄氏度到216摄氏度，闪点86摄氏度到87摄氏度，14千帕，不溶于水，溶于醇、丙酮、苯等有机溶剂。由苯乙酸与乙酐反应而得。结晶方法：减压蒸发，浓缩至糖浆状，加丙酮振摇除杂，用丙酮洗涤，加热，然后加入一些低极性的溶剂，等待结晶就即可。

用冰醋酸酸化至pH=3~4，分出有机层再用无水硫酸钠干燥，过滤，收集油状物，产品为黄色透明液体。苯基丙酮是一种用于杀鼠剂、拟交感神经药物、抗心绞痛药物、抗高血压药物等合成的重要中间体。国内外相关合成方法的研究报道比较多，但目前具有工业应用价值的合成方法主要有苯乙酸法和苯乙腈法。

苯丙胺的合成可以用苯乙酸为原料，在无水醋酸纳存在下与乙酸酐作用制得苯丙酮，然后以苯丙酮与甲酸铵反应得苯丙胺。该法只是实验室操作，实现不了大规模制造，从苯基丙酮到苯丙胺还有能简洁合成路线。

苯乙酰氯与苯发生傅克酰基化反应，生成二苯酮；二苯酮与甲基碘化镁加成；加成产物酸性水解，得到目标结构—1，1-二苯基乙醇。

四氯化碳分子具有正四面体结构，C原子以sp3杂化轨道成键，因此它是一种非极性分子，微溶于水，可溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，它本身又是一种良好的溶剂，能溶解脂肪、油类、树脂、油漆以及无机物碘等。四氯化碳化学性质不活泼，不助燃，与酸、碱不起作用，但对某些金属（如铝、铁）有明显的腐蚀作用。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。

CAS： 95-14-7 分子式： C6H5N3 分子质量： 1112 性质描述：白色到浅粉色针状结晶。熔点95℃，98-100℃升华。沸点：201-204℃（0kPa），159℃（0.267kPa）。

这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。丙烯：结构简式：CH-CH=CH2，丙烯可看作乙烯分子中一个氢原子被甲基取代后的产物。丙烯分子中，三个碳原子不共线，由于乙烯基（-CH=CH2）为平面结构，甲基为三角锥型，有6或7个原子共面。

甲醇系结构最为简单的饱和一元醇，化学式CH3OH。又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。有毒，误饮5～10毫升能双目失明，大量饮用会导致死亡。甲醇易燃，其蒸气与空气能形成爆炸混合物，甲醇完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，同时放出热量。

若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

二甲基亚砜。是一种无色液体、重要的极性非质子溶剂，它可以与许多有机溶剂及水互溶。它在常温下为无臭的透明液体，也是一种吸湿性的可燃液体，具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子的特点。在高温下有分解现象，遇氯能发生剧烈反应，在空气中燃烧可发出淡蓝色火焰。

苯乙酮结构式介绍如下：苯乙酮的结构简式为C8H8O。苯乙酮是无色晶体，或浅黄色油状液体。有山楂的气味。不溶于水，易溶于多数有机溶剂，不溶于甘油。能与蒸气一起挥发，氧化时可以生成苯甲酸；还原时可生成乙苯，完全加氢时生成乙基环己烷。

1、甲苯是一种常见的有机溶剂，化学式为C7H8，可以被用于溶解各种有机化学品。甲苯也可以被用于化学反应中，特别是在无水氯化铝反应中。在该反应中，甲苯可以与无水氯化铝反应生成甲苯基氯化铝，从而进一步用于有机合成。无水氯化铝反应是一种重要的有机合成反应，可以被广泛应用于有机化学领域。

2、这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成。由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位。但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位。

3、你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。

4、在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。