是的,但是楼主要注意命名规则里面还有一个最小数字原则。2,3,3-三甲基丁烷而是2,2,3-三甲基丁烷 系统命名原则:①长---选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其它作为支链。
B 氯仿是CHCl 3 。C中不符合支链代数和最小,正确的应是2,2,3-三甲基丁烷。D中不符合离官能团最近的一端编号,正确的是3-甲基-1-丁炔。答案选B。
有机物在命名时要遵循一些要求的,其中有一条就是最短碳链(大概是这名字)。就是在数碳链上基团时从碳链哪边数短就从哪边数。说白了就是数字尽量小了。
1、CH三C-CH3,加HCl,得CH2=CCl-CH3,加H2,得CH3CHClCH3,与金属Na反应,偶联,得到(CH3)2CHCH(CH3)2。
2、丙烯先与溴化氢加成生成2-溴丙烷,然后再与锂反应后再与溴化亚铜反应制得二烷基铜锂;二烷基铜锂与2-溴丙烷反应就得到2,3-二甲基丁烷。
3、-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇了。丙炔先和一分子的HBr加成,得到2-溴-2-丙烯,该化合物在NBS和过氧化苯乙酰的环境下进行α-取代反应,生成2,3-二溴-2-丙烯。
4、-甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷比较同类烃的沸点:①一看:碳原子数多沸点高。②碳原子数相同,二看:支链多沸点低。常温下,碳原子数1-4的烃都为气体。
先画出2,3-二甲基丁烷的结构简式:CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 再把这个分子中相邻的C上,各去掉一个H,就是原来的烯烃。答案:2种。
-二甲基丁烷,分子结构式为:分子结构图为:它不存在同分异构体,但由于3号碳之间的C-C键旋转,可以构成多种构象式。
己烷有5种同分异构体,其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷。结构式如下。
2,2,3-三甲基丁烷:CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 2,3,4-三甲基丁烷:CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 这些同分异构体的结构式中显示了碳原子之间的连接关系和氢原子的位置。
他们都是烷烃。2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷是同分异构体。2-二甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷有相同的2,2-二甲基。
C7H16总共有9种同分异构体,分别是:庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2,2,3-三甲基丁烷。
正丁烷的四个典型构象中,对位交叉式的两个甲基相距最远,彼此间的排斥力最小,所以能量最低(约0.21kJ·mol),是最稳定的优势构象,也就是最稳定构象。就是图中的对位交叉式。拓展知识:2,3-二甲基丁烷是化学药品。
化学性质 苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在C-C双键上的加成反应;一种是苯环的断裂。
例:2-氯-3-溴丁烷的光学异构体: 二 含两个相同手性碳原子的化合物如:酒石酸和2,3-二氯丁烷 无旋光性 后面一对化合物是一对对映异构体,但前一对化合物其实是一个化合物,分子中有一个对称面,称为内消旋体。
-二甲基丁烷,分子结构式为:分子结构图为:它不存在同分异构体,但由于3号碳之间的C-C键旋转,可以构成多种构象式。
己烷有5种同分异构体,其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷。结构式如下。
结构式如下。主链有5个碳的2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷,结构式如下。主链有5个碳的3-乙基戊烷和主链有4个碳的2,2,3-三甲基丁烷,结构式如下。