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萘详细资料大全

萘是一种有机化合物，化学式为C10H8，属于芳香烃类。下面将详细描述萘的性质、结构、制备方法、用途和安全注意事项等方面的知识。萘的性质 萘是一种无色结晶性固体，在常温下无臭。

慢性中毒：反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。

由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。

谁知道1-甲基萘的主要用途是什么?

主要用途： 用于有机合成、印染载体、热载体、增塑剂等。其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性 稳定性：禁配物： 强氧化剂。

用作表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成的原料。可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。

α-甲基萘用途：用于制造表面活性剂及合成纤维染料的助剂、农药的乳化剂、植物生长刺激素α-萘乙醇、减水剂、分散剂、药物的原料。

萘的主要商业用途是用于制造聚氯乙烯（PVC）塑料，它的主要消费者用途是驱蚊剂和厕所除臭剂块。

6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?

1、実施例1 下列式（9）表示的1 -ナフチルトリメトキシシラン合成 0065 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了3 L 4口烧瓶，镁96克（06克分子）和THF 1200毫升加40℃升温。

2、消除反应1 E1反应：E1表示单分子消除反应。E表示消除反应，1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳正离子。

3、A.2，6—二甲基萘 B.1，4—二甲基萘 C.4，7—二甲基萘 D.1，6—二甲基萘 1已知常温常压和催化剂条件下，N2（g）和H2（g）生成2molNH3（g）放出94kJ的热量。

4、-甲基萘主要存在于萘油馏分（含量45%）和洗油馏分（含量约4%）中。

1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘的合成路线有哪些?

1、根据反应的化学方程式C 10 H 12 + 4Br 2 C 10 H 8 Br 4 + 4HBr可知，生成66gHBr需要四氢化萘的质量是 ，所以步骤①中水和四氢化萘的质量比约是1：0.8。

2、β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。

3、用醇和钠也可以还原萘，温度稍低时得1，4-二氢化萘，温度高时得1，2，3，4-四氢化萘。 苯及其衍生物的氧化烯、炔在室温下可迅速地被高锰酸钾氧化（ oxidation），但苯即使在高温下与高锰酸钾、铬酸等强氧化剂同煮，也不会被氧化。

4、②给出某种信息（如空间异构），根据信息确定同分异构体的数量或者结构简式，或者从众多同分异构体中选择某个适宜的物质作为有机合成的中间体。

5、盐酸克仑特罗的化学名为α-〔（叔丁氨基）甲基〕一对氨基—3，5一二氯苯甲醇盐酸盐，化学式为C12H18Cl2N2OHCl。画出它的结构简式。在该结构简式上有*标出具有光学活性的原子，并比较它们的强弱。

甲基萘的基本信息

甲基萘油 性状：黄色透明带兰紫色萤光的油状液体 含量：二甲基萘的含量不低于45%（色谱分析）用途：生产α-甲基萘或β-甲基萘，用于生产染料助剂及水泥早强剂等。

就是在三甲基萘中，景谷原油芳烃中处于不稳定构型的1，2，4-三甲基萘和1，2，5-三甲基萘，其含量还最高，这种构型的三甲基萘，经甲基重排和脱甲基化作用，还可进一步形成更趋稳定构型的三甲基萘和C0—C2的甲基取代萘。

可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。衍生物 萘酚 萘乙酸 毒性 [编辑本段]健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

但从景谷盆地烃源岩β-甲基萘/α-甲基萘这一参数来看，反应上述变化规律的特征并不明显。从表4-5可看出，该比值除少数样品小于1之外，其余样品都大于1。

甲基萘的cas号
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