间二(三氟甲基)苯胺（间二三氟甲苯 公斤）

氟咯草酮制备

氟咯草酮的制备起始于间三氟甲基苯胺与二氯代乙酰氯的酰化反应。 随后，该产物与3-溴代丙烯进行反应。 在氯化丁基三苯基鏻催化下，反应在125℃下持续17小时。 最终，通过研磨过程，得到氟咯草酮，一种吡咯烷酮类除草剂，它是胡萝卜素合成的抑制剂。

氟咯草酮制备方法一间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下，于125℃反应17h，制得氟咯草酮。吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。

间－三氟甲基苯胺用二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，反应产物在氯化丁基三苯基磷的存在下，在125℃下加热反应17h，即制得氟咯草酮。

氟酰胺合成方法

在冰浴冷却条件下，将邻三氟甲基苯甲酰氯加入四氢呋喃溶液中，在三乙胺催化下，于室温环境中与间异丙氧基苯胺反应2小时，从而得到氟酰胺。 另一种合成氟酰胺的方法涉及3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷的反应，该反应最终可得到二氟担菌宁。

氟酰胺合成方法主要有两种。第一种方法是制备邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯可以通过邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应、与干冰反应羰基化，再经过水解得到邻三氟甲基苯甲酸。邻三氟甲基苯甲酸经过酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。

制备方法二氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。

近期，Véronique Gouverneur和Michael A. Hayward等研究者受自然界磷酸钙生物矿化过程的启发，通过机械化学方法，用K2HPO4活化CaF2，得到新产物——Fluoromix。

临床应用及效果 在临床应用中，唑醚氟酰胺对于多数真菌感染的治疗效果较好。但治疗效果可能因个体差异、病情严重程度以及用药方法等因素而有所不同。因此，在使用该药物时，应遵循医生的建议，确保用药的合理性。注意事项 使用唑醚氟酰胺时，需要注意可能出现的副作用，如恶心、腹泻等。

2-甲基-3-三氟甲基苯胺基本信息

1、-甲基-3-三氟甲基苯胺，化学名称MTA，别名3-氨基-2-甲基苯基三氟甲烷，具有特定的化学结构。其分子式为C8H8F3N，表示分子中碳、氢、氟、氮各元素的原子数目比。该化合物的分子量为1715 g/mol，反映了其相对分子质量的大小。

2、-甲基-3-三氟甲基苯胺，以其化学名称MTA，也被称为3-Amino-2-methylbenzotrifluoride，是具有特定化学结构的产品。它的分子式为C8H8F3N，代表着其分子中各元素的精确组合。这个化合物的分子量为1715克/摩尔，显示出其相对的分子质量。

3、氟尼辛葡甲胺是一种具有特定理化特性的化合物。它的化学结构复杂，确切来说是2-（2-甲基-3-三氟甲基）苯胺基-吡啶-3-羧酸和1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇以1：1的比例组合，分子式为C14H11F3N2O2·C7H17NO5，这个分子量达到了4946克/摩尔。这个物质在形态上表现为白色至类白色的粉末形态。

4、氟酰胺，其物竞编号为0V2J，中文名称为氟酰胺，英文名称为Flutolanil，别名包括氟担菌宁N-（3-异丙氧基苯基）-2-三氟甲基苯甲酰胺 纹枯胺，化学名称为3 7一异丙氧基-2-（三氟甲基）苯甲酰苯胺。

5、三氟甲基苯胺是一种重要的有机化合物，其主要用途体现在医药、农药以及材料科学领域。首先，在医药领域，三氟甲基苯胺常用作药物合成的中间体。例如，它可以用于制备氟胺氰菊酯、氟虫腈、氟幼脲等农药，这些农药在农业生产中具有广泛的应用，能有效控制害虫，提高农作物产量。