高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
1、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
2、你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
3、只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
4、-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
5、萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。萘分子中每个碳原子也是以sp杂化轨道与相邻的碳原子的原子轨道重叠而成σ-键。十个碳原子都处在同一个平面上，连接成两个稠合的六元环，八个氢原子也在同一平面上。
1,6-二甲基萘为什么不叫1,4-二甲基萘
你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
1、如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
2、使用药品要做到“三不”：不能用手直接接触药品，不能把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味，不得尝任何药品的味道。 取用药品注意节约：取用药品应严格按实验室规定的用量，如果没有说明用量，一般取最少量，即液体取1-2mL，固体只要盖满试管底部。
3、第一，根据数据进行简单的计算，推测含氮或硫的有机化合物的分子式，进一步根据物质的性质推测其结构简式。第二，根据题目所提供的合成路线图进行典型有机物的合成，这其中要涉及化学反应的类型，典型物质的同分异构体，以及重要物质之间的反应。
4、化学式前面的系数表示分子个数，如“CO2”表示二个二氧化碳分子。（2） 书写方法①单质氢气、氧气、氮气等气体单质，每个分子中有两个原子，在符号右下角加“2”例如H2等。稀有（惰性）气体是由原子直接组成的物质，用元素符号表示化学式例如He（氦气）等。
5、电子式：用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点：（1）电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。（2）[ ]（方括号）：离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。
萘的取代命名???
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
由于化学命名法规定，如果只有一种化合物分子中只有一个官能团需要进行编号，则直接采用数字进行命名；如果分子中有两个或以上的官能团需要编号，则需要通过对它们的位置编号来标记它们的位置。
这个化合物还是烃类，并没有出现氧原子啊，或者其它东西。那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。