对甲基苄溴与水反应（对甲基苄基溴的结构式）

本文目录：

• 1、苯扎溴铵是什么?对人体有害吗?
• 2、对甲基苄醇和对硝基苄醇哪个更容易和溴化氢反应
• 3、甲苯与溴反应
• 4、十二烷基二甲基苄基溴化铵的物化性质
• 5、溴苄能和碳酸钾反应吗?
• 6、请问溴苄为什么易变质?

苯扎溴铵是什么?对人体有害吗?

药理与毒性：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂广谱杀菌剂，能改变细菌胞浆膜的通透性，导致菌体胞浆物质外渗，干扰其代谢过程从而起到杀菌作用。它对革兰阳性细菌有较强的效果，但对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽孢无效。与蛋白质结合迅速，若与血、棉花、纤维素或有机物接触，其杀菌效果会显著降低。

我遇到的是苯扎氯铵溶解在无水乙醇中的情况多，不吞服和大量吸入对人体无害。

【类别】 同苯扎溴铵。【贮藏】 遮光，密封保存。为阳离子表面活性消毒剂，具有广谱杀菌力较强，能杀灭多种细菌及真菌，但对革兰阴性杆菌及肠道病毒作用弱，对结核杆菌及芽孢无效。性质稳定，无刺激性，不损坏物品。用于手、皮肤粘膜、泌尿、妇产科、耳鼻喉各种消毒，手消毒用0.1%溶液浸泡1～2分钟。

对甲基苄醇和对硝基苄醇哪个更容易和溴化氢反应

此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

活性中间体 reactive intermediate 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，叫做活性中间体。活性中间体一般都迅速变成反应产物。 活性中间体在常温下一般不易分离和检验，但可通过动力学等研究手段推测其存在。

生成碳正离子的稳定性正比于反应速率。甲基为第一类定位基，给电子基团，活化苯环，使之电子密度增大，故生成的碳正离子稳定性较高，-NO2为第二类定位基，吸电子基团，钝化苯环，使之电子密度减小，碳正离子稳定性较低，故对甲基苄醇与Lucas试剂的反应速率会大于对硝基苄醇。

甲苯与溴反应

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

十二烷基二甲基苄基溴化铵的物化性质

性质稳定，耐光、耐热，无挥发性，可长期储存。合成方法 以十二醇和溴化氢为原料，合成溴十二烷，再与由氯苄与二甲胺反应生成的N，N-二甲基苄基胺（叔胺）反应，合成新洁尔灭。此外，用十二醇和二甲胺制十二叔胺后，与溴化苄反应也可制得新洁尔灭。

十二烷基二甲基苄基溴化铵 【结构式】R为烃基=C8H17～C18H37 【理化性质】常温下为黄色胶状体，性质稳定，无刺激性，不损坏物品。市售为5%苯扎溴铵水溶液，震荡可产生大量泡沫，影响使用。

化学名称为十二烷基二甲基苄基溴化铵，又称苯扎溴铵，商品名新洁尔灭的90%含量产品。其CaS登录号为[7281-04-1]，分子式为C21H38BrN。该物质呈现出黄白色蜡状固体或胶状体，熔点在46～48℃之间，闪点高于110℃。它具有极佳的溶解性，能轻松溶于水或乙醇，带有芳香味，但味道苦涩。

苯扎溴铵，学名为十二烷基二甲基苄基溴化铵，苯扎溴铵溴化二甲基苄基烃铵的混合物，为黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水，微溶于乙醇。具有芳香气，味极苦。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫。性质稳定，耐光，耐热，无挥发性，可长期存放。

新洁尔灭是一种广泛使用的消毒剂，它有几个别名，其中之一是苯扎溴铵，另一种则是溴化苄烷铵。它的化学名称更为正式，叫做十二烷基二甲基苄基溴化铵。这种化合物在英文中被称为Bromo Geramine或benzalkonium bromide。新洁尔灭的分子结构由碳、氢、溴和氮原子构成，具体的分子式是C22H40BrN。

溴苄能和碳酸钾反应吗?

溴苄能和碳酸钾反应。但是需要高温。溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

采用半合成法，以易于得到且较为便宜的芦丁为原料，经苄基化、酸水解、糖苷缩合、脱乙酰基和脱苄基五步反应，得到金丝桃苷。7，3，4-三-O-苄基槲皮素的制备芦丁在真空下100℃干燥6小时，脱去3个结晶水。

上苄基：在碱水（例如：碳酸钾）和二氯甲烷体系中缓慢滴入溴化苄，加热至30~40度。 脱苄基：H2/Pd-C氢化，或者用硫酸。

请问溴苄为什么易变质?

产物不稳定。苄基上两个溴对温度很敏感，产物不稳定，容易产生二溴杂质。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

在水存在下，五氟苄基溴可能会发生水解反应，而导致反应失效。因此，在使用五氟苄基溴时，需要注意避免水的存在，可以通过先将试剂干燥或加入试剂保护剂等方式来保护试剂的反应性。另外，五氟苄基溴在存储和搬运过程中也需要注意避免潮湿和水分的污染，以保证试剂的高效性和安全性。

该物质具有刺激性，吸入高浓度蒸气可能导致呼吸道炎症，严重时甚至会引发肺水肿，引起明显的呼吸道不适和胸部紧束感。此外，它还具有催泪作用，对眼睛造成刺激。皮肤接触溴化苄也会引起皮肤炎症和荨麻疹，对皮肤健康构成风险。在危险特性方面，溴化苄在遇到明火或高热时会变得易燃，可能导致火灾。

如果有，那就是重蒸精制时带入的杂质。如果没有，那就是后来自己产生的杂质。溴苄没有杂质的情况下，稳定性应该是比较好的，不会分解。TLC分析发现了杂质，必然是存放过程中产生的，怀疑是溴苄中进入了水，水再TLC中是不出峰的。水分导致溴苄发生了水解，生成了苯甲醇。