本文目录：
- 1、甲基丙烯酸乙酯甲基丙烯酸乙酯
- 2、2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯的合成路线有哪些?
- 3、3-甲基-4-膦酰丁烯酸三乙酯的的上游原料和下游产品有哪些?
- 4、生物制药专业有机化学命名
- 5、CH3CH2CH=CHCOOH的结构式?
- 6、甲醇的制作方法有哪些?
甲基丙烯酸乙酯甲基丙烯酸乙酯
1、甲基丙烯酸乙酯，又称乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯，是一种化工原料。在化学界，它还有其他的名字，如异丁烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸乙酯、乙基异丁烯酸、丙烯酸乙基甲酯等。在英文中，它被表示为ethyl methacrylate，其别名包括2-Methyl-2-Propenoic Acid Ethyl Ester、ethyl 2-methyl-2-propenoate等。
2、它的饱和蒸气压在0 kPa（20℃）时达到最大，说明在正常大气压下，它能形成相当可观的蒸气。关于其临界温度和压力，目前尚未有详细数据。相对密度为0.91（25℃），表明在水中的溶解性较低，但能与醇和醚等溶剂良好混合。
3、甲基丙烯酸乙酯，亦称Ethyl Methacrylate，化学式C6H10O2，分子量1114，是一种在常温常压下呈现为无色的液体，具有不饱和烃基的酯类结构。
4、在处理甲基丙烯酸乙酯时，首要的安全注意事项是S16，即务必与任何可能引发火灾的源头保持安全距离，以防止意外火花导致的事故。在操作过程中，S29规定应避免将这种物质直接倒入下水道，因为这可能会引发环境污染或危险的化学反应，因此请使用适当的处理方法来处置。
2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯的合成路线有哪些?
1、Na2CO3+Al2（SO4）3+3H2O=Al（OH）3↓+3Na2SO4+3CO2↑；现象：白色沉淀和气泡逸出。Na2CO3+2HAc=2NaAc+CO2↑+H2O；现象：气体逸出。Na2CO3+C17H33COOH=C17H33COONa+NaHCO3；现象：乳状液。
3-甲基-4-膦酰丁烯酸三乙酯的的上游原料和下游产品有哪些?
1、常用的催化剂及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 FeCl3 SbCl5 BF3 TiCl4ZnCl2 质子酸：HFH2SO4P2O5H3PO阳离子交换树脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O分子筛、M（Al2O3 .SiO2）在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸。
2、BZ：二苯乙醇酸-3- 奎宁环酯（*） （6581-06-2）B．（4） 含有一个磷原子并有一个甲基、乙基或（ 正或异） 丙基原子团与该磷原子结合的化学品，不包括含更多碳原子的情形，但第一类名录所列者除外。
3、继续延伸，4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯、2-氨基-Α-甲基-（1，1-联苯）-4-乙腈等化合物的产生，进一步证明了苯乙腈产业链的多样性。托品酸、二溴三苯基膦等产品也在此过程中产生，随后是双苯溴丁酸和环己基苯基乙腈等化合物。下游的最后一个阶段，产品包括α，α-二苯基-γ-丁内酯，如维拉帕米等药物。
4、生产中需要8到13个步骤，并且在生产过程中产生大量废水。拜耳的生产过程更加先进。主要原料是甲基膦酰二氯，三步平均收率为92％。因此，草铵膦的技术是草铵膦铵的生产和价格的关键因素。第四，草铵膦的价格随市场需求和生产能力而波动。
生物制药专业有机化学命名
生物制药（生命基地班）：有机化学、分析化学、生理学、生物化学、微生物学、细胞生物学、分子生物学、生物学实验原理与技术、药理学、药剂学、生物药物学、生物药物分析、生物制药工艺学、生物技术制药、生物技术应用研究专论、生物新药研发与产业化、化工原理、生物制药设备、企业管理等。
制药工程作为一个化学生物学，还有药学的交叉类学科，所要学习的课程还是非常多的，其中就包括了生物学，化学还有药学等多门学科。本人作为一个制药工程的小新生。接下来就由我来介绍一下吧。
学生毕业时能熟练掌握有机化学、分析化学、生物化学的基本技能、普通生物学技术、分子生物学技术、动植物组织和细胞培养技术、微生物发酵技术、生物制药技术、实验室安全与管理等生物实验技术；毕业生能够在企、事业科研机构、大专院校、生物技术公司从事生物技术产品研究、开发、生产管理、营销等工作。
制药工程是一个化学、生物学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品研发制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。尽管制药工程专业在名称上是新的，但是从学科沿革来看它的产生并不是全新的，是相近专业的延续，也是中国科学技术发展的产物。
CH3CH2CH=CHCOOH的结构式?
结构式为：CH3COOCHCH2，AB可排除。C的话，烯烃聚合不产生小分子的废物，所以不是缩聚反应。D的话，需要该化合物带羧基，就是组合：CH3CH=CHCOOH有顺反两种，再加上甲基和羧基同侧CH2=C（CH3）（COOH），以及CH2=CHCH2COOH共四种。
的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能 写成OHCH2CH3。书写键线式时应注意事项：一般表示2个以上碳原子的有机物；只忽略C-H键，其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。除碳、氢原子不标注，其余原子必须标注 （含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。
CH3CH2CH（OH）COOH---（浓硫酸，加热）→CH3CH=CHCOOH+H2O 从左边数第三个碳所连氢氧根于旁边碳所连的一个氢消去，同时两个碳之间形成双键。一定要注意温度，否则可能会分子间脱水发生取代反应。
CH2═CHCOOH。丙烯酸，是一种有机化合物，化学式为C3H4O2，为无色液体，有刺激性气味，与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚。化学性质活泼，在空气中易聚合，加氢可还原成丙酸，与氯化氢加成生成2-氯丙酸，主要用于制备丙烯酸树脂。
A： CH3CH2CH（OH）OOCH C：CH3CH2CHO D：HCOOH B： CH2（OH）CH2CH2COOH 或 CH3CH（OH）CH2COOH 或 CH3CH2CH（OH）COOH E： CH2=CHCH2COOH 或CH3CH=CHCOOH F： CH3CH2CH2COOH 注： 结构式不好打，我只写结构简式了。
甲醇的制作方法有哪些?
1、干馏法 最早是用木材干馏法生产甲醇，故甲醇也叫木醇。自然游离状态的甲醇非常的少，故这种方法既浪费木材，产品又含有丙酮等杂质，并且很难除去。因为这种方法不能满足需要，1924年以后，人们开始逐渐停止使用这个方法。应用领域 基本有机原料之一，用于制造氯甲烷、甲胺和硫酸二甲酯等多种有机产品。
2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。
3、工业上合成甲醇几乎全部采用一氧化碳加压催化加氢的方法，工艺过程包括造气、合成净化、甲醇合成和粗甲醇精馏等工序。粗甲醇的净化过程包括精馏和化学处理。化学处理主要用碱破坏在精馏过程中难以分离的杂质，并调节pH值；精馏主要是脱除易挥发组分如二甲醚，以及难挥发组分职乙醇、高碳醇和水。