羟基写在甲基前面（羟基上甲基）

一个苯环上连了一个羟基,在它的邻位上有一个甲基,对位连有一个羧基...

1、羧基和羟基在苯环上位置相邻 邻羟基苯甲酸就是是水杨酸，间位 间羟基苯甲酸 不管什么位置性质基本类似，同时具有羧酸和酚的性质， 邻位的活性大些。

2、羧基和羟基在苯环上位置相邻 邻羟基苯甲酸就是是水杨酸，间位 间羟基苯甲酸 不管什么位置性质基本类似，同时具有羧酸和酚的性质，邻位的活性大些。

3、醇的定义要求是羟基直接接在脂肪烃、脂环烃或芳香烃上，而你说的情况不符合，所以不叫醇。

4、苯环上连着一个羟基，相邻的是一个羧基，这个物质叫做邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸，俗称水杨酸。CH3COOOCCH3就是乙酸酐，简称乙酐，与水杨酸发生的反应生成阿司匹林（学名乙酰水杨酸）和甲酸（HCOOH）：水杨酸+乙酸酐___乙酰水杨酸+甲酸，乙酰水杨酸分子式C9H8O4分子量180.15。学名乙酰水杨酸。

甲基和酚羟基同时存在如何命名?

1、根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

2、是同分异构关系。x，y-二甲基苯酚，x，y看甲基位置，酚羟基所对应的是1，依次数，要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。

3、是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。

4、羟基在双键前面，双键在甲基前面。有羟基就是醇，命名书写的时候羟基的编号写在最后面。

5、按照官能团顺序由大到小，酚羟基在醚键之前，归为酚类。

维生素B6的系统命名为:2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶。请问为什么先...

1、母体是脂类。确认有机化合物的母体，就是确定主链，即查最长碳链。

2、很显然答案与你的图对不上。图是：2，2，4，5-四甲基-4-乙基己烷。命名根据最低位序原则：2，2，4，5优先于2，3，5，5。

3、因为丙基是会有同分异构体的，系统命名法一般不会出现丙基。你写的就有两种可能。第二个没遵从最长碳链原则。

4、因为他侧链数目多啊~命名原则和命名步骤：命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

甲基和酚羟基哪个优先

酚羟基。甲基和羟基比较，羟基更优先。有机化学中取代基是有顺序规律的，在命名和判断R/S构型时顺序规则极为重要，甲基是要比酚羟基靠后进行排序的，所以酚羟基更优先。

甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

判断化学基团的优先顺序，通常指的是在有机化学中决定分子中官能团之间反应活性的相对大小，即Eliots Rules（埃利奥特规则）。Eliot规则主要基于以下几个原则： **电子效应**：- 羟基（-OH）通常比烷基（-R）活泼，因为醇的氧原子提供了一个强的吸电子基团，增加了亲核试剂的亲和力。

羟基在双键前面，双键在甲基前面。有羟基就是醇，命名书写的时候羟基的编号写在最后面。

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。当邻甲苯酚与溴反应时，溴发生亲电取代反应，攻击酚羟基上的孤电子对，从而将溴取代到酚羟基的邻对位，形成溴代邻甲苯酚。然而，对于甲基的邻对位，情况稍微复杂一些。

甲基和羟基哪个优先

甲基和羟基比较，羟基更优先。有机化学中“取代基”是有顺序规律的，在命名和判断“R/S构型”时顺序规则极为重要。顺序规则的判断规律是：以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大，顺序越前，比如-I-Br-Cl-F。

羟基在双键前面，双键在甲基前面。有羟基就是醇，命名书写的时候羟基的编号写在最后面。

有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。