4-3-甲基苯酚（4甲基苯酚结构式）

2,3,5-三甲基苯酚怎么溶于水

不溶于水。根据查询仪器信息网显示，纯品为白色晶状固体，在空气中易氧化变色，不溶于水，易溶于醇，熔点92到9度，液态为无色透明液体，沸点230到231度，能升华。

晚上好，稀盐酸是一种盐酸被稀释后的水溶液形式，2，4，6-三甲基苯酚分子结构上有烷基存在不亲无机溶剂像是盐酸、硝酸、磷酸和硫酸都非良溶剂，极性有机溶剂方面替换成无水甲乙醇、丙酮和乙二醇乙醚可正常兼容。无机酸也不是大多数有机化合物的良好溶解环境。

甲基位置不一样，名字不一样，化学性质也是不一样的。至于致癌性，2，3，5-三甲基苯酚只知道是一种农药中间体，有毒，但是还不知道致癌不。2，3，6-三甲基苯酚天然就存在于咖啡中，是无毒的。

在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。值得注意的是，它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应，这可能会影响其化学稳定性。在温度方面，甲基苯酚的沸点为209℃，具体范围在208℃至205℃之间，其熔点则为369℃。

-三甲基苯酚也是一种弱酸，但是比碳酸弱，确切的来说，受三个邻对位甲基的斥电子影响，羟基氢更难给出，因此比碳酸的第二步电离都弱：（CH3）3C6H2OH = [（CH3）3C6H2O]- + H+ pKa=161 HCO3- = CO3 2- + H+ pKa=139 而6-三甲基苯酚又难溶于水，更无法和碳酸钠反应。

其步骤为：原料→粉碎→脱脂→粗提（2-3次）→吸滤或离心→沉淀→洗涤→干燥首先除去表面脂肪。

...答案是3-硝基-4-甲基苯酚还是4-甲基-3-硝基苯酚。为什么?

中文名称为对硝基间甲酚，还有其他几种别名，包括4-硝基-3-甲基苯酚，3-甲基-4-硝基酚，以及4-硝基间甲苯酚。另外，它也被称作2-硝基-5-羟基甲苯和4-硝基间甲酚，或3-甲基-4-硝基苯酚。此外，还有4-Nitro-m-cresol，5-Hydroxy-2-nitrotoluene和4-Nitro-1-hydroxy-3-methylbenzene等名称。

解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。

酚的酸性更强.当苯环上有给电子基时，酚的酸性更弱。

3,4,5-三甲基苯酚结构简式

根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。

-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。

3甲基苯酚怎么写

1、“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢，是一种化工产品，无色结晶。有苯酚气味。，溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达3%）。

2、共有六种，可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维，来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。

3、酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。

4、后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水，对甲基苄醇是可以溶于水的。 考试时按上述写（可以适当扩充）即可。

5、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。