1、诱导效应由于双键的一段连了一个甲基推电子,所以使得电子云的方向向一号碳移动,氢先加到一号碳上,Cl-加到二号碳上。如果是吸电子基,也是这样分析。
2、②.加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上;不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行。
3、-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯;2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl?,攻击碳碳双键的α-H,从而产生氯代物。
1、这需要看聚合条件。聚乙烯如果是自由基聚合(高压聚乙烯工艺,高温高压下自由基引发聚合),长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置(比如仲碳上),在那上面进行链增长,聚合下去。
2、能。根据查询2丁烯酸甲酯资料知,2丁烯酸甲酯能自由基聚合。自由基聚合为用自由基引发,使链增长(链生长)自由基不断增长的聚合反应,又称游离基聚合。
3、结构是2,3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面,氢原子则不能。通常发生加成反应,但也可以发生取代反应,是气态下的自由基反应。
4、%以上的聚合物是通过自由基聚合得到的,如低密度聚乙烯,聚苯乙烯,聚氯乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯腈,聚醋酸乙烯,丁苯橡胶,丁腈橡胶,氯丁橡胶等。该聚合反应属链式聚合反应,分为链引发、链增长、链终止和链转移四个基元反应 。
CH3)2C=CHCH3(单键省略)在主链第二个碳原子上连有一个甲基,在第三个碳原子中间连有碳碳双键,其余的部分按碳四价原则用氢补齐即可。
CH3-C(CH3)=CH-CH3 化学式:C5H10 首选写出主链:C-C=C-C 再写出支链的位置:C-C(C)=C-C 再写出氢。
主链为丁烯先把4个C写出来,2-丁烯表示双键在第二个C上。
④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。