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供试品溶液中加入的是什么,对照品溶液中加入的是什么
1、检查在硝酸酸性溶液中进行。加入硝酸可避免弱酸银盐（如碳酸银、磷酸银以及氧化银）沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。
2、制备阴性样品溶液方法：供试液制备：样品2g加入乙醇30ml，超声20min，滤过、蒸干，加甲醇1ml溶解作为供试品溶液。阴性样品溶液制备：取阴性样品2g，同上法制备阴性样品溶液。
3、按同样方法制成对照品溶液，于供试品溶液于对照品溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，摇匀，放置10min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较、即得。
4、加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。
5、对照品溶液的制备取丹参酮Ⅱ。对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含丹参酮Ⅱa16μg的溶 液，即得。
6、检查时取内径一致的比色管两支；甲管中放入各品种项下规定的对照液5ml；乙管中加95%～95%（g/g）硫酸5ml后，分次缓缓加入规定量的供试品，振摇使溶解。
哌嗪的甲基化反应
1、甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。
2、由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。
3、N-苯基哌嗪（2）的制备在反应瓶中，加入苯胺186g（0mol）、二乙醇胺200g（2mol），搅拌混合后，加入浓盐酸直至溶液pH7。加热搅拌回流6~8h。反应毕，冷却，得暗褐色粘稠性固体粗品（2）。
4、甲硝唑：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 白色或微黄色结晶性粉末 性质：芳香性硝基化合物的反应：加NaOH微 热显紫色，加HCl成黄色，加过量NaOH橙色 含氮杂环：加三硝基苯酚成盐类黄色沉淀。
N-甲基哌嗪的生产方法
另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。
生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。
二氯甲烷甚至能与奥氮平、氯氮平和氧氟沙星反应，他们都有一个N-甲基哌嗪基团。也许二氯甲烷是许多化合物中都包含对称亚甲基二胺的源头。应该充分考虑二氯甲烷与亲核试剂的反应活性。
合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。
盐酸洛美沙星的合成方法
汉语拼音：Yɑnsuɑn Luomeishɑxinɡ Keli 本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名为称：（±）乙基6，8二氟1，4二氢7（3甲基1哌嗪基）4氧代3喹啉羧酸盐酸盐。
汉语拼音：Yɑnsuɑn Luomeishɑxinɡ Di’erye 本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名称为：（±）1乙基6， 8二氟1， 4二氢7（3甲基1哌嗪基） 4氧代3喹啉羧酸盐酸盐。
开始2天每2小时滴眼一次，每天共8次，第4天测得左氧氟沙星平均最大血药浓度为5ng/ml。平均最大血药浓度第1天为0.94ng/ml，第15天增加至15ng/ml，低于报道的左氧氟沙星标准口服剂量最大血药浓度1000倍以上。
N-甲基哌嗪是哪类危险品
中毒。n甲基甲酰胺，是一种化合物，毒性分级：中毒，纯品为无色透明粘稠液体，有氨味，能与水、乙醇互溶，具有吸湿性，易燃，具有刺激性。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 （20/4℃）。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。
N-甲基吡咯烷酮，简称NMP，是非危险品，包装方式一般是镀锌桶或是聚乙烯铝桶，是一种极性溶剂，在锂电池行业多用作涂布机溶剂，一般可以回收利用。我公司就是做锂电NMP回收设备，及废液提纯的。