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求问2-甲基萘与酸性高锰酸钾加热条件下反应的主要产物是什么啊?1...
1、应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。
2、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。
3、萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。
甲萘醌的制备
甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。
首先，制备对照品溶液：取甲萘醌50mg，精确称量，溶解在250ml量瓶中，再用氯仿稀释至刻度，充分摇匀。供试品溶液的制备则涉及取适量本品（约含甲萘醌50mg），加入氯仿和碳酸钠试液进行处理，分离出氯仿层，过滤并稀释至100ml，再用氯仿洗涤滤器和水层，合并后用氯仿稀释至最终体积，同样摇匀。
实验所需试剂包括三氯甲烷、碳酸钠试液和无水乙醇，仪器设备为紫外可见分光光度计。试样制备步骤具体如下：碳酸钠试液：取5g无水碳酸钠溶解于100mL水中。对照品溶液：精密称取甲萘醌对照品50mg，溶解后稀释至250mL，2mL取样稀释至100mL无水乙醇中。
试剂： 三氯甲烷碳酸钠试液 无水乙醇仪器设备： 紫外可见分光光度计试样制备： 碳酸钠试液取无水碳酸钠5g，加水使溶解成100mL，即得。
该方法适用于亚硫酸氢钠甲萘醌原料药。 供试品加水溶解后，取适量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分钟，缓缓加盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。根据滴定液使用量，计算亚硫酸氢钠的含量。
1-甲基萘的介绍
1、-甲基萘无色油状液体，有类似萘的气味。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。1 储存于阴凉、通风的库房。2远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。
2、-甲基萘是一种可能对健康构成潜在威胁的化学物质。在自然环境中的实际浓度下，尚未观察到对人类的急性中毒效应。然而，当通过腹腔注射的方式给大鼠施用较高剂量时，会出现一些急性中毒症状，如大鼠变得虚弱，步态不稳，呼吸困难，并伴随体温下降。长期接触或慢性暴露对动物的影响更为显著。
3、外观与性状： 无色油状液体，有类似萘的气味。
4、-甲基萘。熔点高的出峰时间长，即后面出峰，1-甲基萘的熔点是-2度，2-甲基萘的熔点34至36度，1-甲基萘的熔点比2-甲基萘的熔点低，出峰时间短，所以1-甲基萘先出峰。