16-二甲基溴苯（2,6二溴4甲基苯胺）

苯乙腈是怎么制备的?

1、其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

2、苯乙腈可以通过多种方法制备。首先，采用方法一，以氯化苄（96%）和氰化钠为原料，反应在醇性溶剂（如乙醇95%）中进行，催化剂为二甲胺（30%）。反应温度控制在80-100℃，经过减压精馏，能够得到纯度高达99%的粗品，收率约为90%。

3、另一种制备苯乙腈的方法是利用氯化苄和氰化钠的缩合反应，通常使用乙醇作为溶剂，在加热回流条件下进行。 也可以在水介质中加入相转移催化剂进行反应，反应温度保持在80-100℃。反应完成后，将产物与溶剂分离，并通过精馏得到最终的苯乙腈成品。

4、有以下几种：以苯乙腈为原料，通过与浓硫酸和浓硝酸组成的混酸反应进行制备。这种方法的收率可达到百分之48。以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。

请解答这道有机推断题

你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。

A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。

根据题给条件：A分子量106，且在三氯化铁下可与氯气反应，肯定含有苯环，且一氯代物只有一种，所以是对位2取代的苯。根据分子量推断得A为对二甲苯；B的分子量为28，故为乙烯~物质转换见图 。这题的核心就是根据已知的分子量和反应前后的分子量差判断增加或去掉了哪些基团。

由A、B为蓝色溶液，得出A和B为酸，加热溶液，A产生红色沉淀B无变化，证明A有醛基，B没有。所以，A是甲酸，B是醋酸。C产生红色沉淀，证明C是醛，福尔马林是甲醛溶液。D产生黑色沉淀，只是Cu（OH）2到60度以上的温度时会分解成CuO和H2O.M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu（OH）2溶液。

A酸性水解生成甲醇和C，C应该是羧酸，又C能使Br2/CCl4溶液褪色，C中有碳碳双键，所以C是丙烯酸，A就是丙烯酸甲酯。D发生碘仿反应应该是甲基酮，又B是酯，D应该是醇，可以推断D醇异构化生成甲基酮，推断D是三碳，是丙酮，由2-丙烯醇异构化得来，所以B是甲酸-2-丙烯脂。

首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。

易燃化学试剂有哪些乙醚

闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为一4～4℃。

易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、异丙醇等）。易爆（如苦味酸、叠氮钠等）试剂。贮存时应放在远离火源、阴凉、通风良好处。并应严密封固，不能和强氧化剂混放在一起，对易爆试剂可将瓶子存放于冰箱中，贮藏室温度应在30℃以下。（2）、腐蚀性试剂：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。

易燃类液体 闪点在25℃以下的液体，如石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等，应存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4～4℃。闪点在25℃以下的试剂，存放最高室温不得超过30℃，特别要注意远离火源。

一4~4℃。易燃类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧，通常把闪点在25℃以下的液体均列入易燃类。闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。

易燃的试剂有醇类如甲醇、乙醇等；酯类如醋酸乙酯等；醚类如乙醚等；酮类如丙酮等；以及石油醚、乙炔、甲烷等。 醇类：醇类试剂中的许多成员都是易燃的。例如甲醇和乙醇，它们在空气中很容易燃烧，并且挥发性强，容易形成易燃的蒸气与空气混合物。因此，在使用这类试剂时，需要特别注意防火措施。

乙醚、乙二醚、二乙醚、甲醚的区分方法如下：物理性质：乙醚是无色透明液体，有特殊刺激气味，带甜味，极易挥发，其蒸汽重于空气；乙二醚是无色液体，有醚味；二乙醚为无色液体，有微弱乙醚味；甲醚是无色易燃液体，有类似醚的气味。

求翻译一段比较长的文献,是关于化学类的,求大神帮忙!

已经用一个步骤从邻苯二甲醚（藜芦醚）溴化制备了4-二甲氧基溴苯（溴藜芦醚），溴化与冰醋酸中空气稀释的溴蒸气，与四氯化碳中的溴以及与四氯化碳中的N-溴代丁二酰亚胺进行。后者的方法似乎是最可取的，因为溴酰亚胺温和的溴化作用将消除或最小化其他两种方法的两个缺点，即芳醚的脱甲基化和/或脱溴。

翻译后∶他们发现glycolyzed产品有1-3重复单位取决于催化剂的应用。halacheva和努瓦科夫[ 9 ]研究了从乙二醇PET醇解生产低聚酯的化学结构（度）。此外，Suh等人。【10】检查性能的不饱和聚酯的生产从glycolyzed宠物的各种组合的甘醇度/丙二醇（PG）。

在百万分之34（themethine组相邻的端羟基 集团在中国人民解放军块）和峰在百万分之15（剩余 甲基集团在中国人民解放军块）。正如预期的那样，三个新的信号 出现在频谱ofh40-star-（pla-b-pep-oh）图2。

引文1） 拉曼信号来自于光子与分子的电子云作用而发生的非弹性散射，因此，可以通过拉曼信号来获得待测物的化学“指纹”信息。但是，平均每10的8次方个入射光子里只有大约1个发生拉曼散射，这导致拉曼信号的强度非常的弱。

-chloro-2-methylpropene过剩在回流 干苯98%的收益率methallyltriphenylphosphonium给的 氯在2周。产品结晶一样 形成和被删除间隔以过滤和利用 没有进一步的净化。一个解决方案的n-butyllithium（215毫升，62 N，0.348摩尔）己烷是缓慢加入到搅拌methallyltriphenylphosphonium暂停 氯（129 g。

我们发现Sn2+和Sn4+ diphosphonate复合体在解答可能共存，不用在长时间的任何相互转换。这服务对conrm发现此真实对各自离子，当介绍入血液的Hiles进行的研究（在鼠）。 然而，在与bisphosphonates的络合， Sn2+的直接氧化作用发生了（一有限的延长和不继续通过时间）与锡（II）–HEDP。

3,5-二甲基-2,2,2-三氟苯乙酮的合成路线有哪些?

氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。下图中的化合物与1，2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。氟氧酸还可与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。

是“2，4-二甲基苯乙酮”，不是“2，4-二羟基苯乙酮”吧？这个例子选得不好，位阻大了。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

是一类刺激眼睛和上呼吸道的毒剂。按毒性作用分为催泪性和喷嚏性毒剂两类。催泪性毒剂主要有氯苯乙酮、西埃斯。喷嚏性毒剂主要有亚当氏气。

而后氟、羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。图1中的化合物与1，2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。