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1,4-二甲基环己烷的两种结构式及其命名
第一个一个是顺式（同边），一个是反式（异边），都是对二甲基环己烷。第二个你规定一个方向是顺吧，我也不会。好像是均三甲基环己烷，多问点人。
您要问的是反-1，4-二甲基环己烷不断键可以转换成顺-1，4-二甲基环吗？不可以。反-1，4-二甲基环己烷和顺-1，4-二甲基环己烷是两种异构体，它们的分子式均为C8H16，但它们的空间构型不同。因此反-1，4-二甲基环己烷不断键不可以转换成顺-1，4-二甲基环。
这应该也是在考察立体化合物的命名，英文名如上图所示，中文名如下所示：（1R，2R，4R）-1-氟-2，4-二甲基环己烷。
环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团，就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。
在化学工业中，环己烷还可以通过与其他化合物反应，生成多种衍生物。例如，在催化剂的存在下，它可以与乙烯反应，生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等多种化合物。
环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
有机大神进...顺1,4-二甲基环己烷优势构象是什么?为什么?
结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。
这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。
考虑正丁烷C2-C3键的旋转，两个甲基是最胖的基团，所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力，顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷，则应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。
一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
1,4-二甲基环己烷是内消璇体么,怎么判断
不是。因为1，4，二甲基环己烷处于对位的位置上，所以这两个中心碳相连的碳优先级都是一样的。
由于向上和向下两种结构可以通过翻转和转环运动互变，所以是同一种物质，为内消旋体。
-二甲基环己烷和溴反应得到的是外消旋体。如图，溴化的是图中列出来的叔氢原子，形成的碳自由基可以翻转，得到是是外消旋体。
