四甲基二戊酮又叫什么（四甲基二戊醇的结构式）

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1、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。

2、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

3、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。

按乙醛（03401）中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮（C6H12O）50.08 mg。化学性质：遇三氯化铁呈紫色。

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2、0-十氢化-10-甲基-5，9-亚甲基苯并环辛烯-11-酮的英文名之一是10-methyl-1，2，3，4，5，6，7，8，9，10-decahydro-5，9-methanobenzo8annulen-11-one。

3、看图，为一对对映异构体。3位羟基碳是个手性碳，因此有立体异构。

2、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

生物合成：利用生物催化剂（如酶）对环戊酮进行生物合成，也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适宜的温度、pH条件下进行，如发酵罐、反应釜等。

在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。

在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，二者的分子式均为C 9 H 6 O 2 Br 2 。（5）根据立方烷的结构知，立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。

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