三甲基四氢伏喃（三甲基四氢呋喃）

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结构式四氢呋喃为含有四个碳原子的环醚，结构如图所示。性质四氢呋喃是无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。

四氢呋喃结构式：（CH）O。性能及用途四氢呋喃（THF）无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环状醚的化学式可写作（CH）O。

C4H80。四氢呋喃，又名氧杂环戊烷、1，4-环氧丁烷，是一个杂环有机化合物，结构式是C4H80。四氢呋喃的化学性质是溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等，主要用作溶剂、化学合成中间体、分析试剂。

四氢呋喃别名：1，4-环氧丁烷，氧杂环戊烷，英文名：tetrahydrofuran，简称：THF，分子式：C4H8O。四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料。四氢呋喃是生产聚亚甲基乙二醇醚（PTMEG）的重要原料，也可直接用作溶剂。

1、蒸馏法：由于二氯甲烷和四氢呋喃的沸点不同，使用蒸馏方法分离。萃取法：使用适当的溶剂进行液-液萃取，将四氢呋喃从二氯甲烷中提取出来。蒸发法：将混合物放置在通风的环境中，使四氢呋喃自行挥发。

2、由于二者都是有机化合物，并且互溶。但是二者的沸点不同，所以采取蒸馏的方法最为普遍。

3、若果水都可以蒸出，那么四氢呋喃残留很少了。应该不是四氢呋喃的问题。你合成的东西应该不是单一物质，是混合物。我在实验室常用的办法：就是将溶剂尽量旋干，然后加入少量二氯甲烷溶解，再加入石油醚。

4、我用类似的柱子做过，分离效果还不错。柱箱初始温度选低一点，程序升温速度慢一点，分离度是可以达到要求的。用FID检测器的话，二氯甲烷的峰可能会比较小。

1、在下面的苯乙烯与四乙酸铅的反应中，反应条件对产物有很大的影响〔14〕，该反应是离子和自由基的竞争反应， 3自由基机理产生，5由离子机理产生，而4则是这两种机理共同作用的结果。

2、自由基加成反应当有过氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氢溴酸与丙烯或其他不对称烯烃起加成反应时，反应取向是反马尔科夫尼科夫规则的。此反应不是亲电加成反应而是自由基加成反应。它经历了链引发、链传递、链终止阶段。

3、A.可以让三中物质与cl2发生取代反应，看他们的一氯代物种类。

见IUPAC有机物命名法（A部）烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。

1、顺酐法：采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。我国顺酐生产近年来发展较快，四氢呋喃为顺酐的一级深加工产品，顺酐生产的发展为四氢呋喃生产提供了原料来源，顺酐水溶液加氢制四氢呋喃必然会有较快发展。

2、四氢呋喃的生产工艺有以下5种：（1）糠醛法：由糠醛脱羰基生成呋喃，再加氢而得。这是工业上最早生产四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重，不利于大规模生产，已逐步被淘汰。

3、一种无水级四氢呋喃的制备方法包括以下步骤：（1）在N2保护条件下，向工业四氢呋喃中加入镁屑，加热并滴加溴乙烷进行格氏反应；（2）回流反应液；（3）精馏得到高纯的无水级四氢呋喃。

4、一般的精制方法是将四氢呋喃与四氢化铝锂一起回流，然后在氢化铝锂存在下蒸馏，即可除去水，过氧化物，抗氧剂和其他杂质。

5、由四氢呋喃正离子开环聚合制备，工业上用乙酸酐-高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸引发聚合，聚合物链端均为羟基，因此可进一步与其他单体缩合。