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3,5-二甲基吡啶的概述
-二甲基吡啶，中文名称为3，5-卢剔啶，或称为3，5-二甲基氮杂苯，化学式为C7H9N，相对分子质量为1016。它是一种无色的液体，具有特殊的异味，具有较低的蒸汽压，仅在0.2kPa的条件下在20℃时可挥发。该物质的闪点为2℃，熔点为-12℃，沸点范围在163～164℃。
危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
卢剔啶是一种多功能的化学物质，其不同异构体在工业和医药领域有着广泛的应用。3，5-二甲基吡啶主要用于作为反应性溶剂，为表面活性剂的制造提供了基础原料。2，3-异构体则作为溶剂使用，同样在表面活性剂的生产中扮演着角色。
-二甲基哌啶是一种重要的医药中间体，是制备氨甲杂环类杀虫剂化合物，同时也是兽药替米考星的合成原料，替米考星是畜禽类动物的专用抗生素，用量较大。3，5-二甲基哌啶有顺反两种异构体，合成的主要方式是以釜式加氢工艺为主，采用加氢催化剂，对3，5-二甲基吡啶进行加氢制备3，5-二甲基哌啶。
健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
泰妥拉唑是一种用于治疗胃部疾病的药物，其英文名为Tenatoprazole。这种药物的化学名称为5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-甲基亚磺酰基）-咪唑并 （4，5-b）吡啶，它以片剂和胶囊的形式供应给患者。其中，最常见的规格是每片或每粒含有5毫克的泰妥拉唑。
3,5-二乙酰-2,6-二甲基-1,4-二氢化吡啶化合物混浊是什么原因
蛋白质含量测定方法就是检测N元素的含量，像三聚氰胺的问题，就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法，食物中的蛋白质在催化加热条件下分解，导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。
二乙酰26二甲基14二氢化吡啶化合物混浊是存在未反应的二甲苯的原因。35二乙酰26二甲基14二氢化吡啶化合物中存在未反应的二甲苯，两种性质截然不同的物质共存，就会出现浑浊。
比色法原理，在PH8的乙酸钠乙酸缓冲液中，氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色3，5二乙酰2，6二甲基1，4二氢化吡啶氨基酸衍生物，在波长400nm处测定吸光度，与标准比较定量。Hantzsch反应快速测定法。
比色法、气相色谱法和液相色谱法适用于微量甲醛的定量分析。乙酰丙酮法是借助甲醛与乙酰丙酮在过量醋酸铵存在的条件下发生等摩尔反应，生成浅黄色的2，6-二甲基-3，5-二乙酰吡啶，在其最大吸收波长412～415nm 处进行比色测定。该法精密度高，重现性好，显色液稳定，且干扰少。
也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。根据查询相关信息显示，1885年，德国化学家亚瑟·汉斯用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应，发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯，这是有关Knoevenagel反应的最早纪录。
原理：在PH8的乙酸钠-乙酸缓冲液中，氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色3，5-二乙酰-2，6-二甲基-1，4二氢化吡啶氨基酸衍生物，在波长400nm处测定吸光度，与标准比较定量 [2] 。 Hantzsch反应快速测定法 [3]适用范围 本方法适用于调味品中氨基酸态氮的测定。
2,6-二甲基吡啶的介绍
1、-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
2、-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。醇的保护 在无水2，6-二甲基吡啶存在时，醇羟基可硅醚化，产率高达99%，此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。
3、当262甲基吡啶与水混合时，会发生部分离解，并生成其离子化的形式，此时可能会出现一定程度的水溶性。另外，加入一些助溶剂、乳化剂和表面活性剂等，也有可能提高其在水中的溶解度。
4、二氢吡啶（Diludin）的化学名称为2， 6-二甲基-3，5-二乙基-1，4-二氢吡啶，是一种具有天然抗氧化剂VE的某些作用的新型多功能添加剂，可抑制脂类化合物的过氧化过程，形成肝保护层。同时，它还可改变血清中某些激素水平，促进畜禽生长发育、繁殖性能及增强免疫功能，而且其代谢完全、几乎无残留。