亚甲基蓝的结构式是怎样的?
1、亚甲基蓝结构式如下：化学式为NH4Cl2（C1H6 O3）、结构简式为CH3-Cl2-H2O（H3-Cl-O-OH）亚甲基蓝与三氯甲烷反应得到无色透明油状液体，即亚甲基蓝。
2、亚甲基兰，methylene blue 化学名称为：氯化—7—双（二甲胺基）吩噻咛－5－鎓三水化合物。
3、亚甲基蓝（C16H18ClN3S·2H2O）。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。至于是用在化学方面还是生物方面那范围就太广了。没有什么特别的限定，就好比问酒精、盐酸这些试剂在化学方面生物方面的应用有哪些一样。
4、两者的化学式，分子量，化学结构都不同。亚甲基蓝：化学式：C16H18ClN3S，分子量：3186，是一种吩噻嗪盐。甲基蓝：分子式C37H27N3Na2O9S3，分子量：7980，是一种芳香杂环化合物。物理性质不同。
5、亚甲蓝，学名为3，7-双（二甲氨基）吩噻嗪-5-翁氯化物，其化学式为C16H18N3ClS，简称亚甲基蓝、次甲基蓝、次已甲蓝、美蓝或品蓝，是一种具有芳香杂环结构的化合物，其CAS号为61－73－4。它在工业和科研领域有着广泛的用途，作为重要的化学指示剂，其水溶液在氧化性环境中呈现出蓝色。
6、是一样的东西，只是有多种叫法，cas号为7220-79-3 ，分子式C16H24ClN3O3S，结构式为如图。
6,7-二甲基-1-氯二环[3.2.1]辛烷的结构式,谢谢大家,我不会
1、结构式见图。【1】指的是环碳原子数。如图，对于桥环化合物来说，共用最多的碳是桥头碳，就是5。这两个碳原子之间所夹的碳数就是环碳原子数。编号时要由大到小排列。
2、-二甲基-1-环基=环[2]辛烷的结构式如下：CH3 CH3 | | CH2- C -CH2-CH2- C -CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH2 CH2 其中，环[2]辛烷表示分子中含有一个由2个碳原子和2个甲基基团构成的环，并且环上还有8个碳原子组成的链。
3、-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷 完成下列反应式。（2）（3）（4）（6）（7）（10）（11）化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
4、将词头和方括号内的各桥碳原子数放在相当于环上全体碳原子数的链烃名称之前，作为系统名称，如双环[1]辛烷（结构式如）。环碳原子编号时，自桥的一端开始，循最长的环节编到桥的另一端；然后再循余下的最长环节，编回起始桥端；最短的环节最后编号。 螺环烃是共用一个碳原子的多环脂环烃。
2-氯,3-甲基戊醇的结构式
1、这种化合物的分子式为C6H14O，这意味着它由6个碳原子、14个氢原子和1个氧原子组成，其分子量大约为101748克/摩尔。
2、这个分子式有问题吧？左下的（CH3）3CH2哪有这种结构？如果是（CH3）3C的话，那系统命名就应当是2，2，4-三甲基-3，3-二乙基戊烷。选择支链最多的碳链为主链，给小基团尽可能低的位号。
3、戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成 醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生 成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）。
4、正戊烷的优势构象是纽曼投影式。结构特点是一个中心碳原子，其余四个碳原子的位置等效，相当于甲烷的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。
5、-戊醇的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH.结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。
6、沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。用三氯化铝作催化剂发生异构化，生成2-甲基丁烷。
